Jakich należy użyć substratów w reakcji kondensacji aldolowej celem otrzymania
benzylidenoacetonu
Aldehydu a-metylocynamonowego
Podaj produkt reakcji benzaldehydu z HCN
Napisz równania następujących reakcji:
a. aceton + semikarbazyd c. glioksal + fenylohydrazyna
b. butanal + OH" d. aldehyd Walerianowy + 2,4-dinitrofenylohydrazyna
iiSb to są: ^SĘSlS pólacetale aldole f^PPS5 iminy
Scharakteryzuj propanalu
reakcje Tolf^lsm kondensacje aldolową,
1. Narysiijl wzory ipodaj nazwy dla następujących subp®ś|p
a. akroleiny ,b. hcnzofenonu
c. aldehydu salicylowego d. Acetofenonu
e. naftochinonu f. acetyloacetonu
2. Podaj produkty reakcji dla etanalu i dla cykloheksanonu z:
a. odczynnikiem Tollensa b. CH^MgBr, następnie H2O
c. KMn04 (H1) d. fenylohydrazyną
e. hydroksylaminą f. semikarbazydem
a. izomer R produktuiiiiiśf i heksanalu cząsteczką propanolu
b. izomer E produktu reakcji semikarbazydu z pentan-2-onem
c. produkt trimeryzacji etanalu pro#iliiftylK powstania układu cyklicznego.
4. Napisz reakcje i podaj nazwy dla produktów organicznych:
a. trichloroetanal tb. metanal + amoniak';
c. akroleina + HBr -d. aceton + tiosemikarbazyd
5. Czy na podstawiiwidma IR nśippi W^puić etanol od etanalu?-Odpowiedź uzasadnij.
6. Jaki typ izomerii przestrzennej wykazuje związek będący wynikiem reakcji etyłoaminy z aldehydem octowym?
7 Napisz reakcje:
a. propanal! # woda b. benzofenon + fenylohydrazyna
c. akroleina + H2 e. butanon + HCN + KCN f.
g. propanal + hydroksylamina h. acetofenon + LiAIHt, H20,1 fł
i. pent-2-enal + odczynnikiem Tollensa j. pentanal + odczynnik Jonesa k. pent-2-enal -tjffc (Ni, ogrzewanie)