malną ilość gramów substancji rozpuszczonej odniesioną do masy rozpuszczalnika, czyli taką ilość substancji rozpuszczonej, która w danej temperaturze i przy danym ciśnieniu utworzy roztwór nasycony.
W układzie składającym się z nasyconego wodnego roztworu soli, pozostającego w równowadze z nadmiarem tej soli, składnikami będącymi w równowadze są: stały elektrolit (sól) oraz jony znajdujące się w roztworze. Taką równowagę można przedstawić za pomocą ogólnego równania (4.10):
AB & mAn++ nB"" (4.10)
faza stała roztwćr
Równowagę tego procesu określa stała równowagi K (4.11):
(4.11)
gdzie:
[A"+] - stężenie molowe kationów w roztworze [g/dm3],
[Bm ] - stężenie molowe anionów w roztworze [g/dm3],
[AJB J - stężenie molowe elektrolitu w fazie stałej (stężenie związku nieroz-puszczonego) [g/dm3]. Wyrażenie [AmBJ ma wartość stałą w danej temperaturze.
Z równania (4.11) wynika, że iloczyn (4.12)
K\AmBn} = [A-J-[B^ =IR (4.12)
jest również wielkością stałą. Wielkość ta nazywa się iloczynem rozpuszczalności IR. Zatem iloczyn rozpuszczalności IR jest to iloczyn podniesionych do odpowiednich potęg molowych stężeń jonów w roztworze nasyconym, który jest wielkością stałą w określonej temperaturze. Przykładowo, dla wodorotlenku żelaza(III) -Fe(OH)3 i siarczanu(VI) wapnia - CaS04 wartości IR w temperaturze 20°C wynoszą odpowiednio:
®c.„. =[Ca'*]'-[SO/-]' =2,3-10-'° (4.14)
Strącenie osadu trudnorozpuszczalnego związku chemicznego zachodzi dopiero wówczas, gdy zostanie przekroczona wartość iloczynu rozpuszczalności w określonej temperaturze. W celu zapewnienia ilościowego wytrącenia danej soli należy do roztworu wprowadzić nadmiar jednego z jej jonów, np. jonu Ba2+ w celu wytrącenia BaS04. Ma to ogromne znaczenie w analizie ilościowej.