img234

img234



Rys. 18.1. Miejsce pobrania próbki mięśni

3.    Badania bakterioskopowe:

-    odtłuścić, opalić nad płomieniem palnika szkiełko przedmiotowe;

-    chwycić szczypczykami wykrojony kawałek mięsa ryby i odcisnąć, bez przesuwania, na szkiełku. Ślad na szkiełku powinien być wyraźny, cienki, bez wolnych przestrzeni. Odcisk wykonujemy boczną powierzchnią, tak aby uzyskać obraz przekroju. Sporządzony preparat daje przekrój stanu bakteriologicznego mięśni pod skórą i w warstwach głębszych;

-    preparat odciskowy wysuszyć w powietrzu;

-    utrwalić, przesuwając trzykrotnie nad płomieniem palnika;

-preparat wybarwić metodą Grama (rozdz. 3) i oglądać pod

immersją;

-    odczyt wyników - policzyć liczbę drobnoustrojów w co najmniej 20 polach widzenia i wyliczyć średnią arytmetyczną. Preparat bezpośredni z mięśni świeżych ryb nie zawiera drobnoustrojów lub zawiera tylko pojedyncze komórki w polu widzenia. Granicą przydatności ryby do spożycia jest 20 drobnoustrojów w polu widzenia.

4.    Oznaczanie obecności drobnoustrojów tlenowych na podłożu stałym

metodą odciskową:

-    próbkę mięsa ryby pobrać w taki sposób, jak opisano wyżej;

-    chwycić szczypczykami wykrojony kawałek mięsa ryby i odcisnąć na powierzchni płytki Petriego z podłożem agarowym (agar zwykły lub wzbogacony). Każdy kolejny odcisk wykonać inną powierzchnią próbki. Ogólna odciśnięta powierzchnia powinna wynosić łącznie ok. 10 cm2;

-    inkubować w temp. 30°C przez 72 h;

-    odczyt wyników - po inkubacji policzyć wyrosłe kolonie i podać ich liczbę na całej odciśniętej powierzchni, a następnie przeliczyć na 1 cm2 powierzchni odcisku. Wyniki posiewów odciskowych podać w następujący sposób: brak wzrostu, wzrost nikły - od 1 do 5 kolonii na 1 cm2, wzrost średni - od 6 do 10 kolonii na 1 cm2, wzrost obfity powyżej (>) 10 kolonii na 1 cm2.

5.    Oznaczanie ogólnej liczby drobnoustrojów tlenowych:

-    pobór próby z ryby wykonać zgodnie z opisem podanym wyżej;

-    homogenizacja próbek. Pobrane próbki rozdrobnić jałowym skalpelem, odważyć 20 g i przenieść do jałowego moździerza. Do tak przygoto-


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CCF20091008135 10OZNACZANIE STOPNIA ZAGĘSZCZENIA GRUNTU Nr badania................... Nr otworu Mie
241 Rys. 18.10. Układ Modelowy do badania strefy ochronnej instalacji odgromowej: Z - zwód pionowy,
wsk9 Wiadomości wstępne 19 Rys. 1.18. Miejsce mocowania tabliczki znamionowej oraz miejsce wybicia
Elżbieta Ochman i wsp. Należy pobierać niezależne próbki do badania bakteriologicznego i mikologiczn
skanuj0098 (19) Badania elastooptyczne 103 Rys. 7.18. Model podwozia głównego samolotu 1-22 „Iryda&q
IMG78 Pobrano próbki z każdej warstwy i przewieziono do laboratorium, gdzie poddano je szczegółowym
Rys. 18. Doświadczenia nad określeniem miejsca przyjmowania podrażnień. 1 - koleoptyl przykryty czap
Rys. 18.9. Charakterystyczne przypadki wyładowań w badaniach modelowych strefy ochronnej W położeniu
Rys.18. Rozmieszczenie znaczników podczas pomiaru [20] Rys. 19. Wyniki pomiaru z dwóch różnych miejs
SZPITAL ZlECA BADANIE LEKARZ POBRANE PRÓBKI ZLF.CfNIF BADANIA PRZFZ
IMG00245 245 Rys. 18.12. Współczynnik kształtu a* przy zginaniu próbki okrągłej z odsądzeniem Rys. 1
IMG00246 246 Rys. 18.14. Współczynnik kształtu a* przy rozciąganiu próbki okrągłej z karbem obrączko
IMG00247 247 Rys. 18.16. Współczynnik kształtu a* przy skręcaniu próbki okrągłej z karbem obrączkowy
IMG00248 248 Rys. 18.18. Współczynnik kształtu a* przy zginaniu próbki okrągłej z podwójnym odsądzen
IMG00249 249 Rys. 18.20. Współczynnik kształtu a* przy zginaniu próbki okrągłej z podwójnym odsądzen

więcej podobnych podstron