f
:ooii
:H2." H „
/~
JUlA
Które zdanio opisujące ponliszy. związek josl prawdziwo:
A/ Jest kwasem mocniejszym niż HC1,'
(g) nazywa się kwasem bursztynow;'ra, .. '
C/ występuje w postaci dwóch enancjomerów,
D/ powstaje .w wyniku utlenienia aldehydu mrówkowego,
E/ zawiera dwa węgle asymotryczne.
Aż
C,
t
A
AA v
40
^ —+— Hydrcliza 1 mola podanego związku prowadzi do utworzenia: 2 moli kwasów tłuszczowych, 1 mola glicerolu II’ mola fosforanu. Jest to:
Aj plazeialogen _ ’ ■ C/ lecytyna E,/ gangtiozyd
kv/as fosfatydowy ! • D/ sfir.gozyna ;
Hydrofobowy charakter tłuszczowców Jest zależny przede v/szystt:ir.i od:
'Qy. Acolarnego charakteru reszt kwasów tłuszczowych. <•
•ó/ Parzystej ilości węgli w łańcuchach kv/asów tłuszczowych,
C/ Występowania, amin, np. kolan.iny,
i D/ Występowania. vv niektórych ich rodzajach estręwo z’.v!cZŁiych reszt \ kwasu ‘ fosforowego, • -
• \ £ł/ .Zawartość! lamsów tłuszczowych nienasyconych. - •
M
Który' z - poniższych’ kwasów jest najmocniejszy:
O
OH-
f
H - C 2
O
OH
OH
o -
D/ CHn _ C;
I A ■ noh -—ci—
A.>/;
h
Która z wymienionych właściwości aldehydów ma najistctr.ie;^.zre .ncc:en:e dla wyjaśnienia. cyklicznej budowy' menosacharydów:
A/ właściwości utleniające, - ; A . i s
3/ właśclwpści redukujące,' .
C/ I-rzędowość atomu węgla karbonylowego,
D / powstawanie kwasów karboksylowych w wyniku ich utłeniz_n:o E/ powstawanie półacetali w wyniku reakcji z alkoholami.
CH -- C — OH 3 . A OH
Cząsteczki przedstawiono powyższym ■••corem występują v-' wrednych roztworach:
Af octanu etylu, C/ acetonu
--“y/ aldehydu octowego ,. D/ octanu metylu.
Eł/ kwasu octowe-o
-'■k^ród wymienionych ' sacharydów najbardziej zbliżona do c.cylcpektyny budową charakteryzuje się: / (
A/ chondroltynoslarczan., . " jjó/ -
3/ maltoza •. ■ e jD/ glikogen -y
E/ he moryna