gazu doskonałego udziałom objętościowym) poszczególnych składników, która musi być równa jedność i, np :
Hj + CO CH4 + CmHn + H:S + 02 ♦ Ar; + COj- 1 (12.9)
gdzie: . ,
//, - udział Hj w [kmol H2/kmol g.sj lub fm„ H2/m„ g.s),
09 - udział CO w [kmol CO/kmol g.s.J lub [m,J CO /m,J g.s],
CH4 - udział CH4 w (kmol Cłtykmol g.s.J lub fm,| Cłtym3 g.s],
CJHm - udział CJi„ w (kmol CmHn/kmol g.s.]" lub (m3 CmHn /m^ g.s],
//J* - udział H2S w fkmol H2S/kmol g.s.J lub (mj II2S /m,| g.s],
O: - udział 02 w fkmol Oj/kmol g.s.J lub fm„‘ 02 /m,,1 g.s],
A'j - udział N2 w fkmol N>/kmol g.s.J lub [mj N2 /m,' g.sj,
C02 - udział C02 w fkmol C02/kmol g.s.Jlub [mn3 C02 /mnł g.sj.
Podane powyżej równanie (12.9) inoże być modyfikowane w miarą potrzeb, przez uzupełnianie go o inne gazy w wypadku ich wystąpienia w paliwie lub też przez przyję-cie udziału równego O, gdy dany gaz w paliwie nie występuje.
Jeżeli więc skiad paliwa jest określony równaniem (12.9), to ilości substancji po
szczególnych pierwiastków (odniesione do ilości substancji gazu suchego) określają następujące zależności:
nj= CO + CH4 + mC,nHn + CO? fkmol C/kmol g.s.J (12.1 Oa) nł/[s=H2 + 2CH4 + O,5nCtnHn + HjS fkmol H2/kmol g.s.J (12.1 Ob) nJ—HjS fkmol S/kmol g.s.J (12.1 Oc)
n0Jm Ot5CO + O2 + CO2 fkmol 02/kmol g.s.J (12.1 Od)
« N2 [kmol N2/kmol g.s.J (12.1 Oc)
Niekiedy, oprócz składników suchego paliwa gazowego, potrzebne jest również uwzględnienie wilgoci zawartej w paliwie, jakkolwiek zazwyczaj jej udział w gazie jest niewielki i może być pominięty w obliczeniach. W przypadku konieczności określenia ilości wilgoci zawartej w gazie, określa się ją najczęściej przez podanie tzw. molowego stopnia zawilicnia gazu:
n‘nfimXsg fkmol H20/kmol g.s.J (12.101)
Pry*-/ i mHm oznaczone h ogólnie wtzyitkie węglowodory wyt&zc od metanu Dl* konkretnych węglowodorów żarnu*! CmHm wttawia się udział odpowiedniego gazu, np propanu CjHj-
gdzie .\tg molowy stopień nawilżenia gazu, który dla gazu nic/.awicrająccgo kropel ingły można obliczyć z następującej zależności (12.11):
Xzk-~j— = ——— = ——— (kmol ll20/kmol g.s.) (12.11)
nK t P ~ Pil}0 P ~ <P' Pt
gdzie:
11 ciśnienie całkowite gazu (paliwa gazowego), w [Pa],
PUjO ~ ciśnienie cząstkowe pary wodnej w gazie, w (Pa).
pt - ciśnienie nasycenia pary wodnej w temperaturze gazu. w (Pa(,
<P - wilgotność względna gazu (paliwa) = Pn}ofp,
12.2.2. ZAPOTRZEBOWANIE NA POWIETRZE DO SPALANIA Teoretyczne zapotrzebowanie na powietrze — paliwa stale i ciekle
Skład paliwa jest zdefiniowany przez podanie udziałów masowych poszczególnych pierwiastków i substancji, określonych drogą analizy elementarnej zgodnie z zasadami określonymi w podrozdziale 12.2.1. Przyjmując, że jako istotne składniki palne w paliwie występują węgiel, wodór i siarka, teoretyczne (stechiomctrycz.nc), zapotrzebowanie na tlen do spalenia jednostki masy tego paliwa będzie równe sumie teorctycz nych zapotrzebowań na tlen przez każdy ze składników palnych paliwa z osobna
Można zatem napisać:
Teoretyczne (stcchiomctryczne) zapotrzebowanie na tlen przez każdy z.e składni ków palnych, występujące w zależności (al) najłatwiej określić za pomocą proporcji wynikającej z reakcji spalania danego pierwiastka.
Reakcja spalania węgla:
latem na 1 kmol C potrzeba 1 kmol 02.
Uwzględniając więc, żc masa atomowa węglu p, 12 kg/kniol można nupinui proporcje:
na 12 kg C potrzebu 1 kmol Oj, tlbo: na 12 kg C potrzeba 32 kg Oj,
czyli: na Ckg pierw. C/kg pal. potrzeba ()b (por/uWiwmia il«*< il« nu)