1. Przygotowanie mianowanego ( ok.0,02mol/l) roztworu wersenianu sodowego ( EDTA-Na2,
- Kompleksonu III)
Odważyć dokładnie ( na wadze analitycznej) ok. 3,7g wersenianu sodowego cz.d.a. i rozpuścić w kolbie miarowej o pojemności 0,51 w wodzie destylowanej, zawartość uzupełnić do kreski. Stężenie otrzymanego roztworu obliczyjj według wzoru :
niodwazki
Cedta = -------------——
Medta * 0,5 Media = 372,10 (masa molowa) ^
2. Oznaczanie zawartości cynku w preparacie metodą kompleksometryczną Otrzymany w kolbce na 100,0ml roztwór rozcieńczyć wodą destylowaną do kreski i wymieszać. 10,00m’J roztwc przenieść do zlewki o poj. 200ml, dodać ok. 40ml wody destylowanej, 4 mł buforu amonowego o pH^ltfi szczyptę wskaźnika - czerni eriochromowej. Miareczkować mianowanym roztworem wersenianu sodowego®
miany barwy z winnoczerwonej na niebieską. Miareczkowanie powtórzyć jeszcze dwukrotnie. Wyniki objięS ' edług wzoru :
Cedta * Vśr * Mm *W
“Iszukane =
Mm - masa molowa oznaczanej substancji ( np. Zn = 65,37; ZnS(>4 = 161,44; ZnS04*7H20 = 287,56 )
3. Oznaczanie glinu metodą kompleksometryczną
Otrzymany w kolbce na 100,0ml roztwór rozcieńczyć wodą destylowaną do kreski i wymieszać. 10,00 roztworu przenieść do kolby stożkowej o poj. 200ml, rozcieńczyć wodą destylowaną do ok. lOOml. Dodać pełną ) 20,00ml roztworu wersenianu sodowego, dozownikiem 20ml buforu octanowego o pH = 5 i ogrzaćfna palniku niemal do wrzenia. Dodać 10 kropli wskaźnika — 0,1% roztworu oranżu ksylenolowego i na gprąc odmiareczkować nadmiar wersenianu sodowego za pomocą mianowanego 0,02000mol/l roztworu siarczanu ęy: Wykonać dwa miareczkowania. Wyniki obliczać według wzoru :
IHai = —-----------------------------------------------------
■ '
4. Oznaczanie twardości wody - określanie zawartości wapnia i magnezu łącznie, w przeliczeniu na tlenek: wapnia ( CaO, masa molowa - 56,0 ), i tzw. stopnie niemieckie ( 1° = lOmg CaO/litr )
a) Do 50,00ml wody badanej dodać 4 ml buforu amonowego o pH = 10, szczyptę czerni eriochromowej i miareczkować roztworem wersenianu sodowego do zmiany barwy winnoczerwonej na niebieską. Wynik obliczyć w przeliczeniu na tlenek wapnia i stopniej niemieckie.
b) Oznaczanie tzw. twardości wapniowej, czyli samego wapnia : do 50,00ml wody badanej dodaćf 5 ml roztworu NaOH 10% i ogrzać do ok. 60°C. Dodać szczyptę wskaźnika (kalcesu)ji| miareczkować do zmiany barwy z malinowpczerwonej na niebieską Wynik obli czy ć>w; przeliczeniu na wapń ( Ca, masa molowa = 40,0 )