koło I 1

1.    Co mają wspólnego komórki tworzące klon?

2.    Czym się różni populacja wzrastająca od rosnącej?

3.    Na czym polega istota procesu różnicowania?

Jak zbudowana jest błona podstawna nabłonków?

3. Budowa i f. połączeń szczelinowych?

6.    Jaką drogą może wzrastać populacja statyczna?

7.    Jakie czynniki mogą stymulować komórki do podziału?

3.    Budowa migawki?

w

9. Opisz bud. i f. ( t rodzaje) połączeń międzykomórkowych w nabłonkach.

'Ip.Co to jest klon kom.?

K-. Funkcj e nabł ode ów?

L2.Rola połączeń zwartych?

I \. Jakie zmiany zachodzą w kom. w profanie mitozy?

N4. Jakie zjawiska kontaktowe odervwaia role w przemieszczaniu sie komórek z narzadu do naizadt"

J    U' J J -    - X

riCo to sa chałom'?

tćf.Czym się różni populacja wzrastająca od odnawiającej?

17. Jak dzielimy nabłonki 1-warstwo we?

$3.Kiedy zachodzi różnicowanie pierwotne, a kiedy terminalne? oł. Jakie czynnild mogą wpływać na tempo proliferacji?

ŻO.Do jakich populacji z p-ktu widzenia tempa proliferacji mogą należeć nabłonki u osobnika dorosłego?

21.    Jakie struktury zwiększają powierzchnię wchłaniania nabłonków?

22.    Jak dzidimy gruczoły proste?

23.Opisz cvkl kom..

i    S

24.    W jakim okresie życia osobnika mogą występować populacje wzrastające?

25. Co co jest i jaide znaczenie mają zjawiska kontaktowe?

25, Jak nazywamy wzrost przez zwiększenie substancji kom.?

23.    Gdzie występuje w organizmie nabł. 1-warstwowy płaski? kS. Jakiego typu komórki nie mają struktur powierzchniowych?

(ty) Funk cj a migawek?

30 Jaki głikoproteid występuje w błonach podstawnych?

31.    Od czego zależy nazwa nabłonka wielowarstwowego płaskiego?

32. Cz>' wszystkie gruczoły mają przewody wyprowadzające?

33.    Jak dzielimy populacje kom. w zależności od tempa proliferacji?

04, Co to jest kom. pnia?

35.    wymień znane ci złącza komórkowe w tkance nabłonkowej.

36.    Co wyróżnia tkanką nabł. od innych tkanek?

37. "wymień fazy' cyklu kom.. Która z nich jest najkrótsza?

3S.Jak powstaje wrzecionko kariokinetycznc?

39.    Jak można onkogeny powiązać z procesem różnicowania?

40. Różnice w fazach cyklu kom. populacji statycznych i odnawiających sie?

41. Jakie kom. zaliczysz do biastycznych - cechy charakterystyczne?

42.    Co to jest apoptoza?

432Podaj poznane przykłady komórek, które mogą różnicować się i opisz ich występowanie.

-R. P o daj przykłady komórek wytwarzaj ący ch czynniki wzrostowe.

41. Jakie istotne orocesv zachodzą w fazie 3 cvkiu kom.?

K    J    •    >

46.    Jakie znasz nabłonki wvdzielnicze?

47. Dziełd czemu mimo ziuszczania sie komórki nabłonka zachowują stalą liczbę?

43.    Kto m z nabłonków oeliii wvł ocznie roić okrawa i a ca¹?