mtw2

Nasycóry

Aromatyczny

wzór

ctenyl

(winyl)

prop-l-en-l-yl

prop-l-en-2-yl

etynyl

prop-l-yn-1 y I

	fenyl
Cl la-	benzyl
U .1	naft-1 -j 1

fl ■    ■ '    '    '    ^1;<v

Nazwa	Wzór ogólny	Nazwa	Nazewnictwo systematyczne		a
grupy związków		gnipy funkcyjnej	Końcówka (grupn funkcyjna Hrupł| główną)	Przedrostek (Rrupa funkcyjna podstawnikiem)	1 ^łrzy kłady związków
Fluorowcn- porhodne	R - X R — grupa alkilowa X = F,Cl, flr, I	Flnorowiec		fluor owcf»-	CHa-CHa-Br bromontan
Nitm- zwiazki	R -NOa	Nitrowa	-	nitro-	Cr, lis NO2 nitrobenzen
Nitryle	R -CsN	Nitrylowa	-niLryl -karbonitryl	cyjano-	ch3-c=n metylonitryl
Sulfidy .	R - SR	Sulfidowa	-sulfkl	R-t,io-	CjHs-S-CjIIs sulfid tlietylowy 1 1
Etery	73 1 O	Eterowa	R-oksyalkan	R-oksy-	CII3-O-CII3-CH2 (3f|, metoksypropnn
Aminy	R -NHa	Aminowa	-amina	amino-	CoH^-NIla

Nazewnictwo węglowodorów, związków jeclnofunkcyjtay-s i    'l

Przykłady podstawników jednowartościowych utworzonych z węglowodorów

Nienasycony

wzór

Cl I.-i-

metyl

CII3-CH2-

CII3-CII2-CII2-

CII3 — CIF — I

CH_S

CH3-CII2-CH2 CH_a

CH3-CH2-CII-CH2

CH₃

l

CII3-C-CH3

A

etyl

propyl

propan-2-yl

(izopropyl)

»-butvl

n-but-2-yl

(sec-butyl)

2-rnotyloprop--2-yI (t-butyl) l = trrt

cyklopropyl

CH₂ = CU

CH., CH-CH

CH2--C-CH3

I

CłI*C

CII..-C-C-

ii Nazewnictwo związków jednofunkcyjnych

Nazwa grupy związków	, Wzór ogólny	Nazwa grupy funkcyjnej	Nazewnictwo Końcówka (grupa funkcyjna grupo główną]	systematyczne Przedrostek (grupa funkcyjna — podstawnikiem	Przykłady związków
Alkohole	R -OH	Hydroksy lowa	-ol	hydroksy-	Clh-CHa-OH etanol
Fenole	Ar - OH	Hydroksy lowa	-ol	hydroksy-	OH 1 1 bcnzono-l,3-diol
Tiole	R -SH	Tiolowa	-tiol	merkapto-	CH3-C-CH3 1 SH propano-2-t iol
Ketony	r^2- ^c °	Karbony- lowa (ketonowa)	-on	okso-	O II CII3— C— CII3 propanon
Aldehydy	R-C^ ^XII (H)	Aldehy dowa (Formy- lowa)	-al -karboaldc- hy«l	formylo-	CH3 —C' ctanal ^NH
Kwasy karboksy lowe	R-C^ ^xOH (H)	Karboksy lowa	-owy -karboksy lowy	kar boksy-	^0 ^kw«* CH3 — C. etanowy ^xOH
Halogenki kwasowe	^0 R-< X = tluorowiec (halogen)	Halogenki kwasowe	Halogenek acylu halogenek -learbonylu	fluorowco- formylo-	chlorek CII3 —Q acetylu '"Cl
Estry	O O \ / c	Estrowa	-an R -karboksy-lau R	R-oksykarbo- nylo-	octan CII3 —O etylu ^xoc2ir5
Amidy	R-C. ^NHs	Amidowa	-amid -karboksy- amid	karbamoilo-	^0 CH3- CHa-C^ ^xNHa ctanokarboksyam id
Sole	^o R-C^ ^xOMc Me = metal		-an metalu -karboksy-lan metalu		ClI3COO~Na^+octan sodu
Kwasy sulfonowe	R -SO3II	Sulfonowa	-sulfonowy	sulfo-	CH3CH2SO3H kwiis etanosulfonowy

R we wzorze oznacza grupy organiczne alifatyczne lub cykliczne, dla grup aromatycznych arylowych przyjęto stosować symbol Ar.

H^l = R² lub R¹ f- R².