my04#002

	nowotwór łagodny	nowotwór złośliwy
SZYBKOŚĆ WZROSTU	powolny	szybki
TOREBKA	zwykle jest	nie ma
NACIEKANIE TKANEK	nie ma	jest
WRASTANIE DO NACZYŃ	nie ma	jest
PRZERZUTY	nie ma	są
WZNOWY	nie ma	są
BUDOWA HISTOLOGICZNA	zbliżona do tkanki prawidłowej	różni się od tkanki prawidłowej, wykazuje cechy anaplazji

Podłoże molekularne choroby nowotworowej

1. Aktywacja protoonkogenów i inaktywacja antyonkogenów

W procesie transformacji nowotworowej dochodzi do zmian w obrębie różnych klas genów mających wpływ na wzrost, proliferację i różnicowanie komórek.

1. Rola onkogenów w procesie nowotworowym

ONKOGENY = geny nowotworów - powstają z protoonkogenów, normalnie biorących udział w regulacji podziałów komórkowych np. w transdukcji sygnałów np. jako czynniki transkrypcyjne. Mutacja zachodząca w protoonkogenie przekształca go w onkogen. Produkt onkogenu pozostaje stale w aktywnej formie, prowadząc do niekontrolowanej proliferacji.

Grupa	Nazwa onkogenu	Funkcja produktu protoonk.
I	SRC, RAF, MOS	Kinazy białkowe: tyrozyny, seryny
	SIS, INT	Czynniki wzrostu: FGF
	MAS, FMS	Receptory czynników wzrostu
	N-RAS	Białka wiążące GTP
	MYB, MYC	Czynniki transkrypcyjne
II	BCL-2, BAX	Białka mitochondrialne
	APOl, FAS L	Białka błonowe
III		Różne inne białka

Onkogeny są genami dominującymi (wystarczy jeden zmutowany allel aby wywierał onkogenne działanie).

Onkogeny niezwykle rzadko warunkują dziedziczne postacie nowotworów; z reguły związane są z mutacjami somatycznymi

Dotychczas zidentyfikowano ponad pięćset różnych protoonkogenów.

ONKOGENY to zmutowane/zmienione protoonkogeny

Mechanizmy aktywacji protoonkogenów

Aktywację genów mogę powodować różne czynniki biologiczne, chemiczne i fizyczne.

Konieczne są jednak jeszcze dodatkowe zmiany genetyczne w komórce.