nofakowa1

M 14 <11.201S (nu

ZALICZENIE I WYKŁADU Z \NM U\ INMHl MtNUI.NM |||

1.    Dwie podstawowe techttikt vhłww«w«,*0. *nv In *InnmirtoRt«nn g**owa icfcetowa:

w) chumuuoy.mtu    A\wm\an« łysi do rozdzinłu i analizy związków

\vysoko\vr<^v\vlv. pp k\Yffsdvv it\w?vrO\vydt wolejach

b) tlo rctftlziąbt h>fi\wb t\\ wysłów r.Mgónlćrnych koiiYstntcjsżajćst technika

chronuitc^wib c hv m v-|

e) związków umów yeh swe wwsftm o«sivc?ać metodą chromatografii gazowej d) do oznawomw :awąflwwt i»y<' W tkiłllkach rvh rnotoift zastosować chromatografie cieczową

2.    Podstawowe parametr y lakrfylemwt' kolumn i htońtntugt irfitziiych to sprawność, selektywność I nv<d«ivU*vvW

a) selekty wmv<c: wt. -.\ ,st długów i Amluicy kolumny chromatograficznej h) sprawność kolumn kapłlimweh |om większa ni* kolumn pakowanych

c) nmu.y iwmUUU Jmt tójfim a < rasów rrStóbcji najgorzej rozdzielonej pary składtukow

dl sprawnwić kwlmmw o., raM.y ud iH^dkołci pttepływu fazy ruchomej

3.    Do ro/d/iulu Jakich iwią+kow n»y p>dv«<tmt |r-«t metoda odwróconej chromatografii

cieczowej HP i.f i

a)    cukry w wdraely owmmwyYh bj aterydy w suplóimMihu-h diety o) konserwami mole Vwtt*n htKumćsónrtląo) w żywności dl kwrw.y llnse* «o\ye w olejach

4.    Które / tnlrwatuiti l*łwł*>| to*d*ięlh' orat.idn chmuratoghrfii gazowej nl*, metody wysokosprawnej ehrumamprafil vter*‘>Wtł):

u) pestycydy w wodiMó

b)    po/osudmlyt W»kVtW w fywiloAd

c)    lotne zwitki WJłtMłlń^ńif W jifóbkach ihndowiskowych

d)    r ukry w rtokiwh owiu-uwy h

5.    W chromatogr afii Mowej, m».|*l«l bralek odbywa alf na podstawie:

al wtolkoM rzijaimaek t summy omego ładunku h> wiwlkofi l t ksMnltu • eą»h*s ***t> i l wiolkofii I »|ier;vlii aityrlt iidd/hdywtfń z nnalltem il) kształtu i umiaryv*nęgn lailunku

6.    Mrloili) ohmoMlogł afil 1Ir* »on».| u ulriadrlr faz odwróconych RP-LC analizowano /jiwar toif kumów tlus#* #owy» h u olejach. MMmcJa tych/.wiiy/ków'będzie się zwiększać

wraz /< wzroMcmi

u) hydiońlowiwm lub jmlftfbofi.l hi długości laóymha wv»l*łW*^,ił"

c > piydkofi I pi/cplywn fliey indlufiiej    |

.1) /iiwrtiloiii m*j|*4<rl«>nfjiu mofjyfikaiorn w fis/ie ruchomej 7 Wipóh zyooik odpiiwir dal aio*u|» aly w *hromatografitz.nych metodach analizy ijokiowcj. Jml MM

ni ,in .no. k (iuwimo hol piko wralHi) dn sumy powierzchni wszystkich pików h) iloraz nlyirmhi w#m* a w poiło** łciillbrwyjnej i badanej    |

i,l w»pó|» /youil* iwo-hylmilrt krzywej fcnllbratyjnej .1) miara *|i>|i«n»»Cimia pmiMów l-ilibrat yjnych do funkcji kalibracyjncj H M«k*ymaho| * znlołć u anallzla pnlmjnmt(ryc/fttj

n) mo;u>i uzy*Ur illii purów i/ó)wariz»4eltr<vydi    |

h) dla kationów i aulzziirtw JiólnoWMb&lowyoh < ) wymnl mak»ymal/ll« »*!• ^ *nV ii) r>lf /al«;y ml hwlunkn Juim / W«j*ófi /ynnlk »*.|. |.i vum>*. i p. *„•■) *-bklr<«1y membranowej K_AB^a 0.001, co oznacza- Ur. a, akM/mla la *.Jrarakiz.ry/ił)*i m*, zzzofit selektywnością i,;    >! i-/. iitOi) *lin}*-} nc /ra> tr/tiM /nny A ni^ przeszkadzający B

> ^............. nudomu jnóóyy pr/Ą/k/td/ająóych li w stosunku do jonów A wytworzy

raki UW poim)il

-i/ •; ; n oda yy/.j raka /,'aii/M SKM przy 1000 krotnic mniejszym stężeniu [ ,u(,n «iJzz,ii (■ _it Htfmtóktł tlo)wnów oznaczanych A