P260110 48

1.    Jeżeli w problemach równowagi ciecz - para potraktujemy gaz jak fazę doskonalą, a ciecz jak roztwór niedoskonały, to przy obliczaniu wielkości równowagowych nie musimy stosować metod iteracyjnych wtedy gdy:

a)    dane T, x, obliczamy P, y,

b)    dane P, x, obliczamy T, y,

c)    dane T, y, obliczamy P, x,

d)    dane P, y, obliczamy T, x,

2.    Które z poniższych wielkości muszą być znane, aby można było zastosować do obliczania składu równowagowego algorytm niestechiometryczny:

a)    T, P i początkowy skład surowca

b)    Liczba reakcji niezależnych zachodzących w układzie

c)    macierz współczynników stechiometrycznych (współczynnik /-tego składnika w i-tej reakcji)

d)    liczbowe wartości standardowych potencjałów chemicznych w temperaturze T

3.    Rektyfikacja mieszanin tworzących azeotropy dodatnie (nisko wrzące) prowadzi do uzyskania:

a)    w destylacie roztworu azeotropowego, a w cieczy wyczerpanej składnika wyżej wrzącego

b)    destylacie roztworu azeotropowego, a w cieczy wyczerpanej składnika, który był w nadmiarze w stosunku do składu azeotropu

c)    destylacie składnika niżej wrzącego, a w cieczy wyczerpanej azeotropu

d)    destylacie składnika, który był w nadmiarze w stosunku do składu azeotropu, a w cieczy wyczerpanej azeotropu

4.    Reguła Lewisa - Randalla obowiązuje gdy:

a)    dla T,P = const składniki mieszają się bez całkowitej zmiany objętości pod interesującym nas ciśnieniem P

b)    dla T,P = const składniki mieszają się bez całkowitej zmiany objętości pod wszystkimi ciśnieniami od P = 0 do interesującego nas ciśnienia P

c)    mamy do czynienia z roztworem doskonałym gazów rzeczywistych

d)    mamy do czynienia z roztworem rzeczywistym gazów doskonałych

5.    Aby wyprowadzić wzór na analityczną postać współczynnika aktywności ułamkowej jg potrzebna jest:

a)    znajomość analitycznej postaci nadmiarowego potencjału termodynamicznego

b)    znajomość analitycznej postaci nadmiarowej entalpii

c)    analityczna postać pochodnej ciśnienia względem liczb moli wyprowadzona z równania wirialnego

d)    analityczna postać pochodnej ciśnienia względem liczb moli wyprowadzona z sześciennego równania stanu

6.    Do obliczania współczynnika acentrycznego co niezbędna jest znajomość:

a)    temperatury krytycznej Tc, objętości krytycznej Vc i temperatury wrzenia pod P*\ atm

b)    Tc, ciśnienia krytycznego Pc i momentu dipolowego

c)    Tc, Pc i współczynników liczbowych równania pozwalającego obliczać prężność pary nasyconej w zależności od temperatury

d)    Tc, Pc i standardowego potencjału termodynamicznego tworzenia dla T= 298 K