P6190603

■P Mm (Uoko«f«» poukoftórfcowoęą lec* Ukir cytopiazmy kousórefc WiMtomo dziSs *e pnyl<9ijy do siebie komórki komunikują *** ** sobą po. pi vy^Mjtłiaav«ae oboaiy Mon komórkowych (nexus — ff«P junction). Obszary M. hpdrofltiii. o wite pozwalające u przenikanie wody i w wodzi* rotWMCiosydi substancji, w wielu mlejrcuch łączą komórki tt sobą. Prrec te pnłąrzaMz MtjliTfcomórfrowę przenikają Uczoe produkty meuibol; ko«6r. kowetk • także substancje o osaczeniu Udormacyjnym. Dzięki tym <:u-m U ruję) i ifdicji i wzajemno koordynacja wiciu procesów komórkowych. I między Umymi. jak sit przypuszcza. regulacja kinetyki podziałów kon i Orkowych i łódidcowanfa sit homśroh.

TThiar I mrtrrj¹ pomiędzy komórkami tworze więc układy kanałów, których iupaitm^ jest refowana przez zmiany konformacyjne makro, cząsteczek tworzących te ściany. Dzięki systemowi tych połączeń komórki no m I ytiinlif |i umlądry sobę cząsteczki o niedużej masie cząsteczkowe J, o a-toanftant    »ć we własnym obszarze takie makrocząsteczki, jak np. czą

steczki Matek

Teoria stworzona przes Wołperta dotyczy układu prostego, jeśli chodzi o je-go ftklamftl Komórki tworzące kończyny pochodzą albo z miotomia I wtedy twozzą mftąftnśe Htlzlaiowi. albo z arramckymy wewnątrzzarodkowej i wtedy twozzą aawląskl chrząńl i czy kości Tak więc teoria ta mniej zajmuje się tprawę róónśoawanta poszczególnych komórek, a bardziej mechanizmem układania Mą podahnych do siakie elementów strukturalnych w przestrzeni.

Model ten dt Jaat ciągła jednoznaczny, albowiem u zarodków kurzych mlinlmyiTi nu tzw. stadium 22, fcażrtc uszkodzenie kończyny ulega regulacyj-gm naprawleci. a zarodków starszych zaś rozwój jest mozaikowy.

Przy badaniu kończyn ■gródka kurzego, apoteo* także u ssaków, wykryta na tńs|n tirzwge zawiązka skrrytfłaczy kończyny przedniej strełę komórek nazwaną strefę polar) śniącej aktywności (ZPA). Strofa U przeszczepiona na pńsśhdę krawędź kończyny powodowała ponowne powstawanie tej samej ursśrtnry kończyny, a więc np. drugiej kości ramieniowej czy łokciowej albo dndatfcnwytt kości palców. Struktury te powstawały jednak jako obraz lu-

rVn wiadrami a. żująca wykai ad oddziaływanie wpływów tej strofy na rosłą rozwijającego sśą zawiązka kończyn, przeprowadzono przez wszczepianii cósnkśoj łoili UZitoaij Zdają Sśą ona potwiardisć. Ze w działaniu ZPA cko# o psnónkowania jakłipś czynnik z mrpiąr lahupn DśryTyfiiBinp I iwyn paśpZM stężeń wpływa jt.iślaicoumk się tkanek kończyny. W MB roku w wydnliiśaś doświadczalnych odkryto. Za miejscowe podawanie wtteońny A hń jej sflatpcrnyrh pochodnych wywołuje takie samo ■lihlj Jlh psi irrz iplmii TTn

Sa zakończania kogo rondnaki warto podkreślić. Za badani■ I roowataolą nad nuZmommi iiorująryl inzwojsm zarodka mogą w przyszłości nule* haodoo konhoewm zaoinoomonlo hKniczno-

W fmśZda II. a mowa Jo dkói plrlowogo mąńńgą znajdują sśą opis zoMku uewląMów dróg rodnych sońskich — przewodów yzzgńródnerczowych tprzewodZw Mdtanj W piw) I pracowni w Harwardzie uzysk en o ą jąder młodych byków wyciąg zowlztzfąry rsynnlk Mdl owy, który ęoiokfywri i powodują nMómowonśe worowa oahlonZa przzwodnw przy*rodnecciowv: hm ńunrinyih n m finZaśd uunozkk do ndmmooronla lasy S. csyU zyntozy ONA w cyfluu komórkowym noklonfca tych pruowodów. Czynnik lon nW hm wp wzsesao I psśddbr innych noMoohów.

Zo Moktóra mewy jeśnlków wy*

kasują budową histologiczną bardzo rbł Iloną da budowy nabłonka pMp ddw prryiródiu-rciowych. W hodowli tkanek okazało tlą te czynnik rewo. dujący r.gr-sję przewodów pirylródoertiowych driała howijim m ront tkanki nowotworowej wywodzącej ;ę s jajnika, nie wpływając nąikla u inno tkanki badane jako kontrolne. Spostrzeżenie to ftwarm motltwott nowego podejścia do łecteaia nowotworów, które zawierałoby w sobie cenną cechę swoistości, zn. działania wyłącznie na tkanką nowotworową kac nfco-dłlwego działania na inne tkanki ustroju.

11. OKRESY ROZWOJOWE

Rozwój dziecka w łonie matki podzielono scherza tycznie os trzy okresy

1.    Okres rozwoju listków zarodkowych — od 1 do 3 tygodnia. Zaczyna Mą zapłodnieniom komórki jajowej, a wfąc powstaniem zygoty, a kończy okresem powstania tarczy zarodkowej, zawierającej akt o-, endo- ł mtzodatn ą.

2.    Okres rozwoju zarodkowego — od 4 do 8 tygodnia W tym okresie dochodzi do różnicowania się tkanek i tworzenia sawiąików narządów pierwotnych wszystkich głównych okładów narządowych

3.    Okres rozwoju płodowego — od 9 tygodnia do por odo. Dochodzi do wytworzenia się notządów ostatecznych z zawiązków narządów pierwotnych

Ponieważ nie Istnieje Żadne dostępne metoda określenia masła wyładnianie u człowieka, obliczenia dotyczące przypuszczalnego rakonczor^a Uh woju płodowego i porodu opierają się głównie na dacie ostelfiftago krwawienie mieśsączkowego. Metoda ta nie jest pewne, zwłaszcza u kńM i zlirrgelar-nym cyklem mimłącik owym. W embriologii człowieka aajesąstssym tpesobam ustalenia wieku zarodka jest określenie jago długości, eony 1 Ilości «ond-tów, o następnie porównywanie z istniejącymi tabelami (lab. IJ.

Stworzono również tzw. skałą opisową pozwalającą z wyglądu zwodka wnioskować o stadium jogo rozwoju. Tobolo taka tna mcmii prafetyeme i dlatego Jedną z jej wersji przekazujemy (lab. 2).

Tabele 1

Długość I---zarodków t płodów ludzkich w rótayrk dna mci n»«wo|«i

bi Aitłd

DługolC ad szczytu

głowy de krocza [ Meae u gramai w adbrnstruch

Wiek w tygodniach rozwoju

00

I M ! 05 M 440

I0Z0

udo