scan0148

v \*

B) Dziedzicznego raka piersi Cl Zespołu Li-Fraunieni [DjaRdzeniastego raka tarczycy 0^!.i^J

(a Nazwą amyloid określamy:

iu

N

o-o\e.\

ij

ttA*-j£~4k %

^ &$S - S2- ^u.'i '' 8dQ ii^r-SSS

§gmaśm, mmmmtśrn’

A) grupę pepiydów posiadających wyłącznie konformację a, wykazujących dwójłomność w świetle spolaryzowanym po zabarwieniu czerwienią Kongo (£> grupę białek o zbliżonym składzie aminokwasowym różniących się od siebie konformacją grupę peptydów mających przewagę struktury nieuporządkowanej nad konformacją P i a grupę peptydów posiadających konformacje B-fałdową, wykazujących dwójłomność w świetle spolaryzowanym pn yaKa^uieni^i^p^iema-^gngój

T Geny mutatorowę to geny, których produkty

.^.Przyśpieszają podział komórki np. RAS, MYC rBffiBiora udział w naprawie DNA nr> MSH2, PMS!

Biorą udział w przekazywaniu sygnałów w komórce np. ABL, RAF D) Hamują cykl komórkowy np. PSS, RBI

3 Które z poniższych zdań jest prawdziwe:

A) mutacje w genie apolipoproteiny E (APOE) są odpowiedzialne za większość rodzinnych przypadków choroby Alzheimera

VI    .* 1 — ll\. 11 l IV. k U    _ - —

B )'& występowanie allelu c4 ^ieksy^nrawdooodobieństwo zachorowania na chorobę Alzheimera    yr

występowanie allelu e-ł powoduje zachorowanie na chorobę Alzheimera Di mutacje w genie apolipoproteiny E (APOE) są odpowiedzialne za większość przypadków choroby Aizheimera

n/

!    _ tv"

'■;) Aoooioza jest odpowiedzialna za śmierć wielu komórek w przebiegu chorób neurodegeneracyjnych w wyniku j .    nadmiaru czynników wzrostu i ich receptorów

UJ wytwarza:::: enćckaspaz

ą r,

! \J

V .

U

Eksperymentalna terapia genowa/in vivo,|zastosowana w mpjmwisryiłnzie. polega na:

A) 'wprowadzeniu genu kodującego białko CFTR do limfocytów hodowanych in vitro, które następnie-’? -podaje się z powrotem temu samemu pacjentowi    **

'!B) podaniu pacjentom genu kodującego czynnik IX krzepnięcia krwi do dróg oddechowych za pomocą -■>'-⁰' wektora wirusowego

C) dożylnym podaniu pacjentom białka CFTR, aby uzupełnić jego niedobór

'r~S^ podaniu pacjentom genu kodującego białko CFTR do dróg oddechowych za pomocą liposomów -=> o'c •- ••

, v • * A ww ’•    ’*^{lfc ,}'¹'* jsi*'- ^r

A    ,.    /    '    ć

DystrofTa mieś mowa Ouchennc’a to choroba dziedziczona recesywnie w sprzężeniu z chromosomem X. ffijg związana jest z delecia na chromosomie Xp2l co powoduje brak dystrofmy r?T przyczynądystrofii mięśniowej sądeiecje które można wykryć stosując tzw. analizę RFLP

C)    W typowych przypadkach dotyczy dziewę^ynęk w wieku 3-7 lat

D)    poprawne a ic

~ł

Wskaż zdanie prawdziwe:

A) promotor to fragment genu umiejscowiony przed sekwencją kodującą, do którego przyłącza się polimeraza DNA, aby gen ulegał ekspresji

Pt.

B) genom człowieka składa się głównie z genów, oprócz tego zawiera również nieliczne sekwencje _sS& powtarzające się, tzw. satelitarne

^CJjyefektem mutacji punktowej może być skrócenie łańcucha peptydowego kodowanego przez gen, w '—' którym wystąpiła mutacja D) starter to odcinek DNA zapoczątkowujący rcpiikację, do którego polimeraza DNA dobudowujc kolejne nukleotydy ™

13 Prawidłowa kolejność etapów kancerogenezy to

łKljCoreinicjacja. inicjacja, promocja, progresja

B)    inicjacja, promocja, rozrost, progresja

C)    inaktywacja, reinicjacja, progresja, promocja