wojdalolololo

wojdalolololo




Ideowy schemat


Rysunek 6.1

produkcji emirów metylowych kwasów tłuszczowych (biopaliwa


rzepakowego)



Przykład 6.1. Obliczyć, ile można otrzymać estrów etylowych kwasu oleinowego z 1 Mg nasion rzepaku o zawartości 43% tłuszczu, przyjmując wydajność wytłaczania 35%. Obliczyć: ile oleju pozostanie w wytłokach, ile zużyto alkoholu etylowego 95% (objętościowo), ile powstanie estrów etylowych kwasu oleinowego (biopaliwa). przyjmując, że reakcja zachodzi z wydajnością 90%, ile powstanie glicery ny traktowanej jako odpad?

R o z w i ąz a n i e. W 1 Mg rzepaku znajduje się 430 kg oleju (dla uproszczenia przyjmuje się, że stanow i on trójoleinian gliceryny). W wyniku wytłaczania otrzymuje się 350 kg oleju surowego. W wytłoku pozostaje więc 80 kg oleju (tj. 8% w stosunku do masy nasion rzepaku i 12,3% w masie wytłoku). Przyjmując uproszczony zapis substratów i produktów, otrzymuje się następujący zapis slechiometryczny:

3 cząsteczki evtm    H^-OH

trójoleinian    + ^ ę-H^OH    -^ etylowego kwasu +    |

gliceryny    -4    oleinowego    H C — OH

I

HjC-OH

SS4 kgkmol 1    3 • 46 kg-kmol 1    3 - 310 kg-kmol 1    92 kg-kmol-1

350 kg    X,    X,    *4


W wyniku powyższej reakcji powstanie biopaliwo, którego ilość określa się następująco:

„    350kg-3-310kg-kmol-1    .    ..    . . 1AA0.

Xi =----—:-= 368,21 kg przy wydajności 100%

884 kg-kmol

a pr/y wydajności 90% otrzymuje się:

X2 = 0,90 • Xx = 331.39 kg produktu Zużycie alkoholu etylowego (czystego składnika) wynosi:

Xy = 350kg.3-46lcg.kmor' _M 6J kg 884 kg • kmol

Z tablic 10 i 11, zamieszczonych na końcu książki, odczytuje się, żc 95% objętościowych alkoholu odpowiada gęstości 0.81144 kg-dm-3 (92,4% wagowych). Po przekształceniu wzoru na gęstość: p = —, można obliczyć masę 1 dm3 alkoholu:

m - p V = 0,81144 kg-dm-3 • 1 dm3 * 0,81144 kg


Przykład 2.7. Dla linii pneumatycznej transportującej ziarno pszenicy należy obliczyć: wydajność obliczeniową powietrza (Q0), niezbędną moc silnika wentylatora (N„), ciśnienie wytwarzane przez wentylator (Hj), obliczeniową i minimalną wydajność transportera (G„ i Gmm) oraz minimalną moc silnika Należy również dobrać wentylator oraz jego obroty. Dane są: sumaryczna ilość powietrza podawana do cyklonu bateryjnego I(żblll 2,5 m3-s~', sumaryczna ilość pow ietrza zasysana dodatkowo przez nieszczelności w cyklonie lA^, = 0,07 m3-s"\ średnica przewodu d-02 m, prędkość powietrza vp = 25 nvs opór hydrauliczny instalacji //„ = 8500 Pa, minimalne straty ciśnienia w linii //mm = 7000 Pa.

Rozwiązanie. Wydajność obliczeniową powietrza (Q0) obliczamy ze wzoru (2.39):

0,-10* + SA&* =2,5 + 0.07 = 2,57 mV


Następnie z równania (2.41), po przyjęciu wartości współczynników ^ = 0,85, tjp-= 0,95 i % = 0,98, otrzymujemy niezbędną moc silnika w-cntylatora (N0):


Na =—^2-

lOOOti^n^n/


2,57 8500

7 1000-0,85 0,95 0,98


= 27,6 kW


Ciśnienie wytwarzane przez wentylator na podstaw ie rów nania (2.42) wynosi:


1 —


Ło _

100000


1-


8500

8500

100000


= 9290 Pa


Znając Hj oraz Q(r na podstawie katalogu wentylatorów promieniowych dobieramy wentylator. Do rozpatrywanego przypadku odpow iedni jest wysokoprężny wentylator promieniowy typu WP-40. którego charakterystykę przepływową przedstawiono na rysunku 2.11. Można z niej odczytać prędkość obrotową wentylatora, która wynosi 2650 min-1. Producent podaje, żc przy danych parametrach sprawność urządzenia wynosi n,y = 0.85. a = 0.81.

Obliczeniowa i minimalna wydajność transportera pneumatycznego na podstawie wzoru (2.43) wynosi odpow iednio:


G„ =0,0936J'*5v2 =0,0936 •0,2u5 -252 =5,23 t-s-1


Gmin = 0,25G„ =0,25-5,23 = 1,3 t-s‘


Minimalna moc silnika z równania (2.44) wynosi:

cy/min    2,57-7000


^min


lOOOrijminW 1000-0.81-0.95-0.98


= 22,91 kW



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Utylizacja ścieków z produkcji estrów metylowych kwasów tłuszczowy ch T. Porębski, S. Tomzik, W.
DSCN5437 AGH B lokom ponenty Estry metylowe kwasów tłuszczowych: FAMĘ (Fatty
Schemat technologiczny otrzymywania estrów metylowych nienasyconych kwasów tłuszczowych olejów
SNV39276 Schemat budowy kwasów tłuszczowych w lipidach błon Wpływ nienasyconych wiązań na upakowanie
a) Rys. 95. Mechanizm działania kompleksu syntetazy kwasów tłuszczowych: a) model enzymu, b) schemat
Biokomponenty - ester lub bioetanol Ester - estry metylowe albo etylowe wyższych kwasów tłuszczowych
Fizjologia i Żywienie Zwierząt Test Co A powstały przy rozkładzie : a)    węglowod
HPIM9941 Wątroba a lipidy•    synteza i przemiany kwasów tłuszczowych zachodzą w
HPIM9942 Wątroba a lipidy c. • Wątroba odgrywa główną rolę w regulacji stężenia kwasów tłuszczowych
Zdjęcie231 Poziom kwasów tłuszczowych (g/lOOg suchego produktu) 2,82 4,07 11,29 0 SFA MUFA PU
LastScan3 AKTYWACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH 1.    Rozpad kwasów tłuszczowych w komór
LastScan3 (3) STECHIOMETRIA SYNTEZY KWASÓW TŁUSZCZOWYCH Reakcja syntezy palmitynianu (C16): Acetylo-

więcej podobnych podstron