zdjęcie2794

Pożywki:

i agar odżywczy (dwukrotnie rozcieńczony) z dodatkiem 4,0 g żcj_an Fraziera.

Odczynniki:

I roztwór soli fizjologicznej (lub płyn Ringera) w probówkach po 9 cm'

I odczynnik Fraziera do wykrywania hydrolizy żelatyny.

Szkło:

-    pipety: 1 lub 2 cm³,

I probówki,

I płytki Petriego,

i głaszczki.

Wykonanie:

I Sporządzić rozcieńczenia od 10'¹ do 10 ⁵ w soli filologicznej

-    Wykonać posiewy metodą płytek tartych (posiew powierzchniowy); materiału silnie zanieczyszczonego z dwóch ostatnich rozcieńczeń, natomiast słabo ra-j nieczyszczonego z rozcieńczenia 10 ¹ lub bez rozcieńczenia (PN-75/C-0461JI ark. 17).

-    Posiewy hodować w temperaturze 22°C przez 96 godzin

I Sprawdzić, czy na podłożu rozwinęły się kolonie otoczone przeźroczystymi strefami powstałymi na skutek proteolizy żelatyny Jeżeli strefy są słabo wfl doczne, powierzchnię podłoża zalać odczy nnikiem Fraziera.

-    W celu określenia liczby bakterii saprofitycznych, a wśród nich bakterii4j właściwościach proteolitycznych, w badanym środowisku należy policzy! wszystkie kolonie na płytce i osobno ze strefami rozjaśnienia.

-    Wyniki podać jako średnią z co najmniej trzech powtórzeń w przeliczeniu! I cm³ wody lub 1 g gleby.

-    Z kolonii ze strefami rozjaśnienia, różniących się między sobą cechami nitlf tólogic/nymi (kształt, wielkość, barwa itp ) sporządzić piepaiaty Uwalę i z* barwić je metodą < i rama

Wymki zestawić w tabeli VII 1