zdjęcie3087

liczbą osób i czas ich przebywania w danym pomieszczeniu, rodzaj wentylacji itp.

-    Płytki Petriego z odpowiednim podłożem ustawić w pomieszczeniu przeznaczonym do badania (w trzech powtórzeniach) zgodnie z normą (PN-89/Z-04111, ark. 01 i ark 02).

-    Z płytek zdjąć wieczka i pozostawić je otwarte na okres 10 min w przypadku oznaczania ogólnej liczby bakterii i na 30 min w przypadku oznaczania pozostałych grup mikroorganizmów. (Dla pomieszczeń bardzo czystych czas ekspozycji płytek należy wydłużyć.)

-    Po określonym czasie ekspozycji płytki zamknąć i odwrócone wstawić do termostatu celem inkubacji w temperaturze dostosowanej do wymagań poszczególnych grup mikroorganizmów.

-    Wyniki odczytać wg poniższej instrukcji. Podać liczbą poszczególnych grup mikroorganizmów w 1 m³ powietrza i zestawić w tabeli X-19.

Oznaczenie liczebności bakterii z uwzględnieniem bakterii pigmentowych i przctrwalnikujących

Inkubacją hodowli prowadzić w temp 20 i 37°C odpowiednio w ciągu 24 -48 godzin dla oznaczenia ogólnej liczby bakterii (z uwzględnieniem bakterii pigmentowych i przetrwalnikujących) na podłożu agarowym (MPA). Po okresie inkubacji policzyć wyrosłe kolonie. Z kolonu mepigmentowych wykonać preparaty barwione metodą prostą (lub złożoną) i sprawdzić zdolność tych bakterii do wytwarzania przetrwalników.

Oznaczenie liczebności bakterii hemolizujących na agarze odżywczym z krwią i fioletem gencjana

W celu oznaczenia liczby bakterii hemolizujących należy pobrać próbki powieli za na podłoże agarowe z krwią i inkubówac w temp 3T*C przez 4s godzin Po okresie inkubacji policzyć wyrosłe kolonie zdolne do przeprowadzenia hc iiiuli/y (powstanie półprzezroczystą! strefy wokół kolonii)

Zdolność bakterii do henuili/y, tj rozpuszczania krwinek czerwonych, związana jest z wytwarzaniem przez me toksyn i enzymów Zdolność taką posiadają