ćw (1)

' '"^,v *^{u,uy noclow1}' Khodocoeaą

sss?<;rizsir^o2”²    1 _tap,_ell

*« mu h _m,«.«»_k„_{!u 2};

' ^{Ł Z}>TjfrM Ś^ier,my P° ⁵ ”1 zawiesiny i miareczkujemy roztworem

a)    0,01 M NaOH, - k. A ■. •■■■ o. ■ _k . ,

b) 4rn M HCI.    ‘" ''

c)    0,0! M SnCfe, /kL —

d)    0,01 M KMnOą. -4>(f • t ^    ^ «_k ...

Otrzymane wyniki (ilość ml) wpisać do tabelki. Miareczkujemy bardzo ostrożnie i powoli, notujemy każdą zmianę koloru.

J 3. Z hodowli B pobrać po 5 ml zawiesiny i miareczkować za pomocą

a)    jonów Fe (III),? 0), $,w(. -

b)    jonów Fe (II), O, G i~U - A oCt.śo'fr- Z

c)    jonów Cu (EOn 5iT (v_Ł    CcSCoiM.

w**

d)    jonów Mn (II).    .    ~ fc-

e) jonów Co (II). - V - t vj    , ,

Otrzymane wyniki (ilość ml) wpisać do tabelki. Notujemy każdą zmianę koloru.

4.    Z hodowli B pobrać po^ ml zawiesiny, odwirować (3 min., 8 tys. obrotowi' '' ^P^c^^u,nut-oznaczyć stężenie sideroforów hydroksamowych oraz stężenie s.deroforow katecholowy 1>

5.    Pobrać próbki (po 4 ml);