114y83

Trombomodulłna biorzo udział:

- w aktywacji białka C

Niezależnie od uwarunkowań genetycznych wystąpowanle oporności na aktywowane białko C jest charakterystyczne dla:

- zespołu antyfosfolipldowego

W genetycznie uwarunkowanej oporności na aktywowane białko C mutacja genetyczna jest:

- Substytucją

Do układu białka C nie należy:

-AT

Oznaczanie aktywności antytrombiny w osoczu krwi opiera się na pomiarze:

- hydrolizy substratu chromogennego

Pomiar czasu krwawienia testuje sprawność:

- płytek krwi i ściany naczyń

Podstawowym rutynowo wykonywanym testem koaguiologicznym umożliwiającym wykrywanie niedoborów czynników krzepniącia nie jest badanie:

- czasu reptilazowego

Do czynników ryzyka zakrzepicy tętniczej nie zalicza sią:

- kinazy fosfoenolopirogronianu

Funkcją śródbłonka jest:

- żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa

Oznaczanie czasu protrombinowego (PT) służy głównie do:

- monitorowania leczenia doustnymi antykoagulantami, diagnostyki chorób wątroby

O aktywacji i sprawności plazminy możemy orzekać jedynie na podstawie wyników testów pośrednich gdyż:

- plazmina jest w krążeniu natychmiast unieczynniana przez swoiste inhibitory

Zmiany w układzie krzepnięcia w zakrzepicy żylnej nie obejmują:

- Dyslipidemii

Przewaga mechanizmów koagulacyjnych nad antykoagulacyjnymi w układzie hemostazy prowadzi do:

- powstawania zakrzepów i zatorów

Oporność na aktywowane białko C dotyczy:

- mutacji czynnika V

Pomiar czasu lizy skrzepu we frakcji euglobulinowej wykonuje się w celu diagnozowania:

- sprawności fibrynolizy

Do uwalniania PDGF, który sprzyja rozrostowi warstwy podśródbłonkowej, prowadzi oddziaływanie:

- płytek krwi z monocytami i neutrofilami

Hemostaza pierwotna to: -

- zespół procesów inicjujących powstawanie zakrzepu

Przewagą metcd oznaczania aktywności AT opartych na hamowaniu aktywności czynnika Xa Jest to, że:

- specyficzność oznaczenia zapewnia zastosowanie czynnika Xa

Niedobór białka C nie jest obserwowany w przypadku:

' występowania mutacji Leiden czynnika V