90% występowanie sporadyczne, 10% rodzinne
Czynniki ryzyka: wiek, płeć żeńska, mała aktywność umysłowa, uraz głowy
Patogeneza:
~ Złogi beta-amyloidu, zwyrodnienie fibrylarne
- Niedobór neuroprzekaźników (acetylocholina)
- Czynniki genetyczne: allel APOE4
Rozpoznanie pewne - pośmiertne, badanie histopatologiczne
Rozpoznanie kliniczne - prawdopodobne