CCF20150318012

2015-03-18

„Samoreplikujące" się szczepionki DNA

• Oparte na Alfawirusach - materiałem genetycznym jest jednoniciowe RN A o dodatniej polaryzacji otoczone osłonka białkowo- lipidową; RN A zawiera własnąreplikazę

• Po zainfekowaniu komórki wirus w pierwszej kolejności sytntetyzuje replikazę , a następnie genomowe antysensowne RNA, które służy jako matryca do syntezy genomowego sensownego RNA jaki i subgenomowego RNA kodującego białka strukturalne;

•Zamiast genu umieszcza się w takim wektorze gen kodujący antygen, żeby otrzymać „ samoreplikującą" się szczepionkę.

• W cipgu 4 godzin można uzyskać w jednej komórce syntezę antygenu na poziomie nawet 25% wszystkich białek komórki [Leitner i wsp., 2000]

Szczepionki DNA w fazie badań:

•Malaria,gruźlica,różyczka, Wzw B, opryszczka,

• gorączka krwotoczna Ebola, HIV [Boyer i wsp. 1999; Shedlock i wsp.;2000)

Szczepionki wprowadzone do lecznictwa:

•Szczepionka przeciwko Wirusowi Zachodniego Nilu dla koni - USA, 2005 rok •Szczepionka przeciwko wirusowej chorobie łososi - Kanada , 2005 rok

Odwrotna wakcynologia

•    Opiera się na znajomości genomów patogenów, w których dzięki analizom komputerowym możliwe jest wyszukiwanie otwartych ramek odczytu (ORF).

które potencjalnie mogą kodować białka powierzchniowe lub wydzielnieze.

•    Przykładem niedostępnego dla konwencjonalnej wakcynologii mikroorganizmu są meningokoki gr B:

•Dzięki analizie komputerowej wytypowano 600 potencjolnych antygenów z czego 350 poddano badaniom Immunologicznym; niektóre z nich są w fazie badaó klWcznych.

8