1. Formy występowania: wolny lub w postaci estrów.
2. Miejsce występowania: tkanki i lipoproteiny.
3. Miejsce syntezy: wszystkie tkanki oprócz erytrocytów i mózgu,
głównie wątroba (50%), jelita (15%) i skóra (10%) w ilości ok. 0,5g/24h.
4. Funkcje:
• składnik strukturalny błon plazmatycznych
• substrat do syntezy kwasów żółciowych
• substrat do syntezy hormonów sterydowych.
5. Biosynteza: cytozol i frakcja mikrosomalna (SER);
6. Kontrola metabolizmu:
a) zwiększenie stężenia Ch w komórkach:
- pobieranie lipoprotein przez komórki za pośrednictwem receptorów;
- pobieranie lipoprotein przez komórki bez pośrednictwa receptorów;
- wbudowywanie Ch wolnego do błon komórkowych;
- synteza Ch - regulacja na etapie reduktazy 3-HMG-CoA:
• inhibicja: cholesterol, glukagon, ghikokortykosterydy, cAMP; •aktywacja: insulina, hormony tarczycy;
- hydroliza estrów Ch;
b) zmniejszenie stężenia Ch w komórkach:
- pobieranie Ch z błon do lipoprotein;
- estryfrkacja Ch;
- katabolizm Ch.
52