Biba
3

łs. Szczególnie UŻYTECZNYMI cechami wektora używanego do klonowania są:

AOduża liczba kopii i występowanie w nim genu markerowego (nadającego cechę oporności ^x'^s'—^na działanie antybiotyku)

B)    wirulentność i lizogenność

C)    zdolność do integracji w chromosomie komórki gospodarza a następnie indukcja cyklu —.litycznego

y<\jp) Zdolność do autonomicznej replikacji i posiadanie sekwencji wielokrotnego klonowania £) posiadanie promotora T7 i genu markerowego (pozwalającego na otrzymanie pojedynczej nici DNA wklonowanego fragmentu).

£6. Wektor będący pochodną faga X (AJEMBL4; replacement vector) poddano trawieniu enzymem EcóR\ a następnie powstałe produkty rodzielono elektroforetycznie. Otrzymane w ten sposób „ramiona" wektora poddano ligacji z fragmentami DNA o końcach £coRI i długości ok. 20 kb. Po ligacji upakowano fagi in vitro i infekowano nimi bakterie. Analizie poddano DNA wszystkich powstałych „łysinek” i zidentyfikowano takie, które zawierały:

A)    DNA wektora, który uległ religacji

B)    )DNA rekombinowanego wektora zawierającego fragmenty DNA o długości ok. 20 kb

C)    DNA rekombinowanego wektora zawierającego fragmenty o długości 40 kb

D)    DNA całego genomu faga X

E)    nie zaobserwowano żadnych łysinek, gdyż fragmenty były za długie.

X 17. W analizie Southern fragment sekwencji genu aktyny z drożdży został użyty jako sonda do analizy fragmentów powstałych w wyniku trawienia £coRI DNA genomowego z Datura stramonium. Na autoradiogramie zaobserwowano jedno radioaktywne pasmo odpowiadające fragmentowi DNA o długości 4kb. Oznacza to, że:

A) gen aktyny D. stramonium ma długość 4kb

gen aktyny D. stramonium jest takiej samej wielkości jak gen drożdżowy (C) Jgen aktyny D. stramonium jest najprawdopodobniej obecny w preparacie poddanym do analizy,'

D)    gen aktyny D. stramonium jest obecny w czterech kopiach w genomie

E)    gen aktyny D. stramonium posiada identyczną sekwencję jak gen drożdżowy.

lk Nukleazą SI można mapować koniec 5'-transkryptu (mappingofthe5-endofa transcript). 'Przy pomocy tego samego enzymu można też mapować koniec 3' transkryptu po wprowadzeniu odpowiednich zmian w eksperymencie. Które/a z podanych poniżej czynności mają/ma miejsce tylko podczas mapowania końca 3’:

znakowanie DNA przy wykorzystaniu [y-³²P]-ATP jako jednego z substratów ^KjB)y znakowanie DNA przy wykorzystaniu [a-³²P]-dATP jako jednego z substratów

C)    denaturacja DNA i elektroforeza

D)    reakcja przy udziale rekombinowanego enzymu posiadającego aktywność enzymu

v    używanego przez retrowirusy do syntezy DNA na matrycy RNA

HEn reakcja przy udziale polimerazy DNAI.