DSCN3427

;B 2    1 - WliłinowaiiY kwn* solny

Mana cząsteczkowa ll<*l 38,461

Tabals CS

Zawartość 1IC1 w Jc*o wodnyrh iwlswtl • rśtn*j ||ilrtrl OTO

Oęilość w 30"C	Zawarłaś* HO		Oęnsśś. Ł w irc	fa—K	sit MCI
	% (m/m)	mol/l			■noł/l
1.00(1	0.300	O.OBS72	1 MW	U M.20 fl	Mili
1,010	MM	•Mit	U«*	au»
** I.02T1	5.408	* IgB	LSI	30.14	MM
1.000	10.52	M2S	l.iso	MM	10.225
1,075	IM«		i.no	34.18	Mff
1.100	20,30	0,130	1.175	M.ZO	II.J*
1,109	21.30	a,471	1,1*11	30,2-1	11.73
1,110	22.33	•.ras	1,105	yr,27	1X11
1,1 ta ^N	23.20	r.122	MM	MB	IM>
1.120	24.25	7.440	1,190	MB	ri.yu
1.120	20.22	T.7S1	MM	MM	12.14

lani*' minią zasadą piMbiega dwustopniowo. W praktyce II „CO* jRtiareczknwnć tylko Juko kwu jednocaiadowy, tj. do pierwszego PH, WimlR]i|r.Ko ii|» Nul ICC)_a; roztwór wykazuj*-* w tym punkcie pil 8,31, mo/nn łatwo obliczyć te .stałych dysocjacjł K, 1 K, (4,3 • 10 * i 5,0 • 10 "). Więka/c znaczenie praktyczne ma miareczkowanie? odwrotne: z o b «• j »• t nianio w ^ u I a ii u sodu mocnym k w n a o m. 7. punktu widzenia teorii Br»itst«'*ln roztwór sody niożn być uwożany zii roztwór dość mocnej zasady dwu protonowej CO* której pierwsza stała dysocjacjl ma wartość K₀ - 2,1 ltl • (pK, , — 3,7). Podczas miareczkowania mocnym kwasom zasada ta reaguje i nim dwustopniowo. zgodnie z rtrakcjami:

I CO| l H»0 * * lico; » H_tO II IICO, ♦ 11,0 ’ p II,CO, ♦ ll,0->Ć0| I 211,0

W | punkcie równoważności, który odpowiada zobojętnieniu Na,CO, do NhIICO,. roztwór ma odczyn słabo zasadowy (pil - 8,31). W pobliżu tego UH na krzywej miareczkowania (ryc. fl.24) występuje niezbyt wyraźny skok wartości pil Znacznie wyraźniejszy jest drugi skok w pobliżu pH4; odpowiada on zobojętnieniu NallCO, do 11,00,. Na odcinku między 2 punk łanu równoważności krzywa miareczkowania węglanu <a właściwie - wodo • ••węglanu sodu) (II) mu nieco Inny przebieg niż krzywa miareczkowania kwasu węglowego roztwmcm wodorotlenku sodu <l); Jest to spowodowane tym, że w pierwszym przypadku większa część wydzlelanc&olIjCO, opuszcza środowisko reakcji, ulatniając się w postaci dwutlenku węglu.

$.2.2 6 Roztwory mianowano

W alkacymelrii używa się mianowanych roztworów mocnych kwasów i za nad Z kwasów są stosowane: kwas solny I rzadziej kwus siarko wy (VI). Kwas tai lny jeat wygodniejszy, gdyż wszystkie częściej spotykane chlorki dobrze się rozpuszczają, podczas gdy kwas siarkowy tworzy trudno rozpuszczalne sole / wapń łowcami. Kwasu azotowcgo<V) niitoiriinst. choć jest równin/, mocnym kwasem, nie stosuje się w alkacyineti ii prawio nigdy, ponieważ zawiera on zawsze pewną ilość kwasu azotowego!!!!), który niszczy wskaźniki.

Juko zwsudy używa się prawie wyłącznie roztworu wodorotlenku floau. ponieważ jest to tańsza mocna zasada*. Do miareczkowania słabych kwasów u ż vwn sic czasem mianowanego roztworu wodorotlenku buru, który ma lę zaletę, że nie zawiera węglanów; Jest on jednak niewygodny w użyciu, gdyż lat w o /.mienia miano pod wpływem dwutlenku węgla

W^Tt!^.................^. wSk ^fcw““^u-

.    IM H..H, t KOI. J— w    "«»• “W*

1M*»9 w I k« N«OH .<.!•• « mtę wHr**l konieczna jest choćby przybliżona znajomość jego stę/r-nu* /wyki** kwasów określa się na podstawie Ich gęstości (/iru. rwhk-j hmmietremf

W tulili (| i) porturii> Zależność między ąploirią roztworó .v H('l * u

.stężeniem, wyrażonym w procentach^ wagowych i w molach na litr*

Jak wynika z tabeli, kwaa spiny o gplaki I.HHna)większe *ię/eru* ll« i ■potykani* w handlu) jest 12.5 mol/J. W celu otrzymam,, rn/tworu 0,1 rwol/l trzeba go rozcieńczyć 125 k rolnie /Mając więc n porządzić 1 litr 0,1 mol/l kwu Solnego należy odmierzyć cyllnderkiem miarowym ij# -g ml stężnnaf kwasu i rozcieńczyć czystą wodą do objętości I I j Jeśli stężony kwas solny ma Inną gęstość, a więc również inną zawartość procentową i molową, ublu*r* ul>-^w podoimy sposób, jaka Jego Ilość jest potrzebna do otrzymania 1 I roztwor 0,1 mol/l. W praktyce bierze się zwykle nieco większą ilość stężanego kwas **d obliczonej, aby otrzymany roztwór miał mołowuść trochę większą niż 0,1 tnol/l i aby następnie przez odpowiednie rozcieńczenie można byk* uzyskać molowość równą dokładnie 0,1000 mol/l

Nastawianie miana kwasu solnego na węglan sodu. Najir/ę^ucJ *^uj*‘ wani| substancją (Kidsluwową do nastawiania miana kwaa u »oln»*K" H" bezwodny węglan sodu. N*_sĆO». jako pospolity związek łatwy do oU/ymum* w siania dużej czystości.    _|r

Bezwodny węglan sodu otrzymuje się prze* rozkład nęc*y*^ł»i*gⁿ

rowęglanu sodu w temp. 270 300*0

2NsMCOi Na,GO, • H^O » CO,

Itarcico otynty wcMl«,rowvtfl<>n otu liwuę como aiaUuMaM **«W" "

dwuwyclaMm) km,/im uayakaś ytwma wyr— iW« iluan sa «-*y4ir|    ”____«-_r

(tiAjlapla) w Uum«. (ŻC> laKwrm dawlłankwe wv*U. aypaś* eU-«ly ńk uu*»k« ' **

NolICOft w (naUri ilrohnych ki»«iialliAw

• WMm«ąamlsU|iręM,UiMH_<pą.AaAlUoWśf>»a4 ukttm »■»■—O***

|u p»erw»/M 2 !«•*•» pa (irrarinkU wchs*«    »K1