ir/dyna u tęga reakcji z amidkiem rodu wg —.rrej reakcji Czjczisaćinj. Podaj .Trc>_in*m .-saicdi. sasrj) produkt reakcji oraz nazwij typ substytucji. Rozrysowując graniczne struktury rezonansowe dla pirydyny, uzasadniaj kierunek i cyp substytucji. •
^Otrzymaj chinoliny w reakcji Skraupa. Podaj mechanizm reakcji.
•/1©Podaj i nazwij produkty następujących reakcji;
\ ^nitrowania pirolu - podaj warunki reakcji 1 uzasadnij kierunek podstawienia rysując graniczne struktury ł rezonansowe o - adduktu.
1 4ł- rea&ęji Stfanu
I ^.Glukozę narysuj w pcsad łańcuchowej i bcreiacealowej a nas^pcx poddaj ją reakcje v wmczenia wią»ua gHkozydowego. zaznacz węgjd anooeryczny @ otrzymywania oozoau. do czego staząosazooy?
Punktacje: 40<ndst: 41-S14sU S2-6Sddh; il-i70>; Ó3-T2p4b; 7!-77Mb
6 pkt 6 phi
6 phi 3 phi
9pkl
Krekiw. I lety ?00?r
• EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ II
d^Podaj i nazwij produkty następujących reakcji:
......Wł-»....... ........ —- - . --- [OJ - .
/®)=«H|SH + NaOH-"A^*- CH»J- B (SjCHjSCH, - A,— B
■ «,■&, - oj-5-
JOHjSOjONa *NaOH - A —-B 4 Hpkt
CKjCKw CH- COH ♦ HO
.CH>CH-COOCH, ♦ CHXCOOC:H,X ©CHj-C-0 ♦ CHjCOOH
(nazwij ryp reakcji) CM
CIŁ-
CH-C-O
ot* co
X4-metylo-3-penten-2-on (tlenek mezytylu) £AH,COH + ?
HC=CHI
1
CH.-C.CH.
QH»CH-CH-COOH
«Podaj mechanizm przegrupowania oksymów Beckmanna na przykładzie oksymu ketonu etylowo-mctylowego. Dkreil Jednoznacznie strukturę wyjściowego oksymu. Nazwij produkt reakcji. i
Sphi
( Ó^inako! (2.3-Dlmetylo-2J-• ^-iłakcji i nazwij produkt.
dihydroksybutan) w Środowisku kwaSnym ulega przegrupowaniu. Podaj mechanizm
i