I
AdoWadny cis chan inn
l^der allilowa-fenylowy po priey.rupowani3 Cielcem - podaj warunki reakcji
^pirydyna uJejp fcaŁ-^l z inirikietn tcdu wisnnij reakcji C:lc2lbablna. Podaj nwshanłsm reakcji, nazwij
""produkt reakcji oraz nazwij ryp substytucji. Rozrysowując panlcnsc fltrulaury rezmumsowo dla pitydyny, uzasadniaj 'ceranek i typ tubttyrjcjl.
^ęjprrzymaj chinolinę w reakcji Stiriupa. Podaj gifriaoizm reakcji Podaj i nazwij praddzy tuSepających reakcji;
^nsrowaaia picia-podaj warunki reakcji i t^eadiuj kierze* podtrawicrb rywjąe ironiczne arufctary rezonansowe a-sćdafaŁ ?§3- redukcji Suzcu
(gf.Gukou narysuj w posad łańcuchowej i hcraaceialowcj a nanyso* poddaj ją reakcji:
#JS tworaesia wiąasiz jSuraydoweso. 3Cflć węjśd aeoaeryczny ^otrzymywana crazcns. do czego Azą osazany?
Punktacji: 40<a&C 4lSi *C 5>40ddh; d/-*TĄ- S3-72p&; 7/-77W&
EGZAMiN Z CHEMII OROANICZNEJ li
CHjSCHj
*****
- oMfc (nazwij typ reakcjo Cłł
- J^gy-mcrytoJ•pentcn-2-on (tkockmczyiylu)—j ^ C-* <£ * \ęKa ^
-^feodaj mechaniazn praecropewaaa oksymów Dedmaona na przykładzie oksymu ketonu eiyfewo-oetylowew.' Okrdl jednoaracznie stniksufę wyjiciowego cksyrcu. Narwij produkt reakcji
^jTpinako! (2.3-Dinscqdo-2J-dihydroksybuon) w łrodowisku kwalnym utaja precjropowanlu. Podaj rnechinirm * ^rtakąll l.nwtJiwodala. 4