farma test 2

Zaliczenie z Farmakologii klinicznej dla V roku Wydziału Lekarskiego (wersja 6)

i. Lek o charakterze słabego kwasu szybciej się wchłania z przewodu pokarmowego gdy:

a)    pH żołądka jest < 3.5

b)    pH żołądka jest > 5.5

c)    pacjent przyjmuje leki neutralizujące

d)    pacjent przyjmuje inhibitory pompy protonowej

e)    w obecności kwasu eskortowego 1) ad 2) bd 3)ae 4) e 5) be

2. Efekt I przejścia:    a)

a)    jest to wstępny metabolizm leku podanego doustnie, przed przemieszczeniem do krążenia ogólnego

b)    wpływa na dostępność biologiczną leku

c)    efektowi I przejścia podlegają leki hydrofitowe

d)    efekt I przejścia występuje po podaniu podjęzykowym

e)    wpływa na objętość dystrybucji leku 1) abc 2)cde 3) ab 4) cc S)ac

3. Wypieranie leków kumaiynowych z połączeń z białkami:

a)    to przykład interakcji farmakokinetycznej

b)    to przykład interakcji farmakodynamicznej

c)    to przykład interakcji farmaceutycznej

d)    może powodować ryzyko krwawień

e)    osłabia działanie trójcyklicznych leków

p/depresyjnych

])ace 2) bd 3)cd 4) ad S)ab

4.    Po doustnym podaniu kwasu acetylosalicylowego

efekt farmakodynamiczny wystąpi szybciej jeżeli zastosujesz:

a)    tabletki powlekane

b)    tabletki rozpuszczone przed podaniem

c)    tabletki dojelhowe

d)    tabletki zawierającej dodatkowo wit. C

e)    tabletki zawierającej dodatkowo substancję

neutralizującą

1) ace 2) bd 3)cd 4) ac 5) ab

5.    Parametrami procesu wchłanianie są:

a)    klirens leku

b)    AUC

c)    C^pc.

d)    154 - biologiczny okres półtrwania

e)    objętość dystrybucji

l)ae 2) be 3) de 4)bc 5)ac

6.    Podanie doustnie których leków jest niewskazane ze

względu na efekt I przejścia:

a)    paracetamol

b)    nitrogliceryny

c)    fidokainy.

d)    lowastatyny

e)    cykiosporyny

1) ab 2) bc 3) be 4) ad 5.) ae

7.    Kompartmentem centralnym są następujące tkanki:

a)    mięśnie szkieletowe

b)    wątroba

c)    płuca

d)    tkanka tłuszczowa

e)    nerki

i} abc 2) bod 3)cde 4) ace 5) bce

8.    Czynnikami decydującymi o dystrybucji leku są:

właściwości fizyko-chemiczne leku

b)    powinowactwo do białek

c)    przepływ krwi przez narządy

d)    stopień wchłaniania leku

e)    efekt 1 przejścia

1) abce 2)acde 3)bcd 4) abc 5)acd

9.    Silne właściwości wypierające inne leki z połączeń z białkami wykazują:

a)    furosemid

b)    salicylany,

c)    sulfonamidy p.bakteryjne

d)    fenylobutazon^

e)    kwas askorbinowy

l)abcd 2)bde 3)acd 4)abde 5)bcd

10.    Szybkość procesu biotransformacji zależy od:

a)    wieku pacjenta,

b)    wydolności nerek,

c)    wydolności krążenia

d)    czynników genetycznych^

e)    stosowania równocześnie innych leków (induktorów lub inhibitorów enzymatycznych)

l)abde 2)dcde 3) abce 4)abe S)ade

11.    Lekami pierwszego rzutu w ostrym zapaleniu ucha środkowego u dzieci są:

a)    ciprofloksacyna

b)    ccfuroksym

c)    doksycykilna

d)    amoksycylina

e)    gentamycyna

I) abede 2)bc 3)bd    4)bde    S)ade

12.    W leczeniu bólu przewlekłego (nowotworowego)o znacznym nasileniu można zastosować:

a)    pety dynę przezskómie

b)    buprenorftnę podskórnie

c)    fentanyl przezskómie,

d)    morfinę podskórnie

e)    tramadol doustnie

l)abc 2)bcd    3)abe    4)cde 5) de