DSC00027 (14)

•Z^łiczefiie / Farmakologii klinicznej dla V roku Wydziału Lekarskiego (wersja 3/2008)

i. Na wchłanianie leków z przewodu pokarmowego ma |Ft wpływ:

v'a) sMStosowana-postatóiekir 8 b) Wydolności nerek _ cj okres półtrwan/a leku ^ d) ^HgpłądkattjeJit®-:^e) WC®^anerd^pą2jś^e-5Si^Sk5^JJ l)bde    3) abce 4)abe 5)cde

9 2. DSśtepnóść^iólógiczna określa'

a) ułamek dawki leku dostającej się do krążenia P HH . | *, ■ .wrotneąo „    . _T1ffnrr

yy b) dłS^Sli^^^et^doSj^i^ęmoĘzenia ęsgajniłgo

cj ułamek dawki leku dostającej się do krążenia mózgowego

d)    szybkość z jaką lek ulega eliminacji

e)    ś^SkSsćzjiakąlek do^t^e'Się^K^sóę^dąfflydO

l)ad 2)bd    5)ce

3.^rapranoIdljjest:    ‘

~ a) substancją hydrofilną ■

Wb) tfCOśtrtid sKISbWańy •w^łgaWbe^ejó^gWigywiększęi

V^c)

VJd) ^fzeći\iwst^^y^y^p^i^5sć^|Rr^i£>

■Jk) I Samanty arytmicznym ¹ Vl) abcde 2)

m

•m

jfec)

i

urn

mranseryna

heparyna

penicylina

digoksvna

3) be 4) bcd

4. WzSmaóBJ^Sśf^y^^^iłĘf charakteryzuje leki: dobrze rozpuszczalne w wodzie

'^!kM0 *ltpSftine

— d) podawane tylko pozajelitowo e) wynosi 10-201    .

lj^ee'fG763?43)cd *Hyśa

a Lek związany z białkami osocza: _f-~,

5 a) jest biologicznie czynny * b) może podlegać filtracji nerkowej I® ^xjiega?d^tobucji*r I d) ulega efektowi I-go przejścia

T^jSf 2jifc 3)cd 4)>tgfe)jĆEg|

r\6. Wybierz poprawne stwierdzenie: jłk) t«J|uminy ttansj56rttj^letó"TCIHf5iiJSt2S^^iĘ?Brt

fenylowteon łączy się z białkami tylko w 40% 6d^

Ac)

** | ^^iemrił^poltom iżdi-i^śhą^Mdttfófemą S(f d) ttllsaWliżm* j1?& skłaJt^wą eriminaćji~

~ e) dystrybucja leku jest konsekwencją eliminacji l)ące    2) jrc^ 3)jłd<!' 4)abc ^pać3^,-^>'

mm    mK    '

7; Silne właściwości Wypierające inne leki zpołąpWS z białkaini wykazują: a) iurosemid i/B^saficyłjmy

\jc) sulfonamidy przeciwbukteryjne W) metamipsł - e) kwas askorbinowy

I) a bcd    1 :•••. 3) acd 4)abde bcd

S. Po doustnym podaniu kwasu acetylosaltcviowego efekt fiurnakodynamiczny wystąpi szybciej jeżeli zastosujesz:

S a) tabletki powlekane Vb) tabletki rozpuszczone przed podaniem c) tabletki dojelitowe

\Zd) tabletki zawierającej dodatkowo wit. C - e) tabletki zawierającej dodatkowo substancję neutralizującą

l)ace \^)bd 3}cd 4)ac 5) ab

9. Parametrami pftpcesu wchłanianie są:

“~ra) klirens leku •

vf AUC £    +r«w

O™,- stężenie maksymalne j    •

tfcjd) i 54 - biologiczny okres półtrwania e) objętość dystrybucji I) ae 2) be 3)de'V^j'bc 5) ac

10. Lekami, dlwktmych objętość dystrybucji przekracza .100 litrów są: 9 werapamil

ŃPH

l)ab 2) bc 3) de 4) bde \jpabe

1 L^Znacznyęfckt 1 praajścia wykazując-y a) ^jiogranoląl b) ampicylina ty c) nitroglicery na •Jd) morfina e) ketamina

l)abc 2)cde'^||ąod 4)ce 5) *c 12. W leczeniu poza wałowym:

a)    WS^^^ą^Sie^ek^nL^.:...:..    ^; . .

<j pmerwpłySo^wi jftilt topidyn4 fciópKKłgrcłeói)

twięksaij^ryzy ko wyst^Teńiakrwaw^nią *

b)    podanie statyn ma na celu ty lko obniżenie stężenia

T' cholesterolu

c)    sratecan^^ófiTgtSlBftłająće karaió^lekTy^wnę^pr*

przeciwwskazana jest tnmetazydyna | '■'y ..t.).ató^!/2) aede 3),*de 4)afc Sjbc