DSC05774

DSC05774



Aldehydy reagują w obecności bezwodnego HC1 z alkoholanu W wynikli lej reakcji otrzymujemy meti-wale heniiacctalc (pólncetale), które reagują szybko z następną cząsteczką alkoholu dając trwale acetale.

H

—i-OCH, + H,0 OCH,

acetal

(eter)


111 CH,OH. H*    •?    CH,OH.H*

-Ć=0    y—OCH,    ——

N--S    OH

heniiaćetaj (alkohol, eter)

Acetale ulegają rozszczepieniu przez kwasy, są odporne na działanie zasad Podobnie reagują ketony z alkoholanu, tworząc liemiketale a następmie kctale

h«miketal


CH.OH. H* ę -    R-C-OCH, + HjO

OCH, ketal


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
kolo3 (5) g — aldehyd octowy + aldehyd benzoesowy OH* "h — bezwodnik kwasu octowego + etyloamin
75143 Obraz 4 (27) niu w aldehyd octowy (rozdz. 8.6). Ester tego alkoholu jest trwały i znajduje zas
49343 Obraz (1094) 13.14. Metody syntezy aldehydów i ketonów Syntezy aldehydów i ketonów z alkenów p
DSC00181 (3) uata: ,. ^%jjn<^vxJnrem a aldehydem benzoesowym u obecności katalitycznej jfsode pnm
Obraz 4 (36) 184 niu w aldehyd octowy (rozdz. 8.6). Ester tego alkoholu jest trwały i znajduje zasto
aldehy8 stopień utlenienia atomu vęgla aldehyd benzoesowy +3 a COOH kwas benzoesowy alkohol benzylow
aldehy8 stopień utlenienia atomu vęgla aldehyd benzoesowy +3 a COOH kwas benzoesowy alkohol benzylow

więcej podobnych podstron