DSC05774
Aldehydy reagują w obecności bezwodnego HC1 z alkoholanu W wynikli lej reakcji otrzymujemy meti-wale heniiacctalc (pólncetale), które reagują szybko z następną cząsteczką alkoholu dając trwale acetale.
H
—i-OCH, + H,0 OCH,
acetal
(eter)
111 CH,OH. H* •? CH,OH.H*
-Ć=0 y—OCH, ——
N--S OH
heniiaćetaj (alkohol, eter)
Acetale ulegają rozszczepieniu przez kwasy, są odporne na działanie zasad Podobnie reagują ketony z alkoholanu, tworząc liemiketale a następmie kctale
h«miketal
CH.OH. H* ę - R-C-OCH, + HjO
OCH, ketal
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
kolo3 (5) g — aldehyd octowy + aldehyd benzoesowy OH* "h — bezwodnik kwasu octowego + etyloamin75143 Obraz 4 (27) niu w aldehyd octowy (rozdz. 8.6). Ester tego alkoholu jest trwały i znajduje zas49343 Obraz (1094) 13.14. Metody syntezy aldehydów i ketonów Syntezy aldehydów i ketonów z alkenów pDSC00181 (3) uata: ,. ^%jjn<^vxJnrem a aldehydem benzoesowym u obecności katalitycznej jfsode pnmObraz 4 (36) 184 niu w aldehyd octowy (rozdz. 8.6). Ester tego alkoholu jest trwały i znajduje zastoaldehy8 stopień utlenienia atomu vęgla aldehyd benzoesowy +3 a COOH kwas benzoesowy alkohol benzylowaldehy8 stopień utlenienia atomu vęgla aldehyd benzoesowy +3 a COOH kwas benzoesowy alkohol benzylowwięcej podobnych podstron