img022

^ch₃

CH₂CH₂OH

OKSYTIAMINA

> Zastąpienie w witaminie Bi grupy aminowej w pozycji 4 grupą hydroksylową -OH prowadzi do otrzymania oksytiaminy, związku który nie wykazuje aktywności biologicznej;

> Oksytiamina powoduje u zwierząt doświadczalnych utratę masy ciała i bradykardię (zwolniona akcja serca), ale w odróżnieni .1 od pirytiaminy nie wywołuje zapalenia wielonerwowego;

^ ksytiamina w obecności pirofosfokinazy tiaminowei łatwo tworzy pirofosforan, który⁷ może łączyć się z dekarboksylazą pirogronianową, blokując w ten sposób możliwość przyłączenia się TPP (pirofosforanu tiaminy). Na tej podstawie można sądziże jest ona inhibitorem wszystkich zależnych od TPP reakcji.