genetyka 4 01 20125
*
■ X \mJ
I X I
wr V L
D
rx
zachodzi wówczas, gdy chromatydy sąsiednich chromosomów splatają się ze sobą,
może nastąpić rozplecenie lub przerwanie chromatyd i dobudowanie z sąsiedniej chromatydy brakującego DNA.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
genetyka 4 01 20125 3. Zewnętrzne narządy płciowe A. Niezależne etapy różnicowania pici
genetyka 4 01 20125 Wrodzony przerost nadnerczy Z. nadnerczowo-płciowy Genetycznie uwarunkowany nie
genetyka 4 01 20121 z jednej komórki diploidalnej (2n) powstają cztery komórki haploidalne (n)
genetyka 4 01 2012 5 c. Transgeniczne myszy z kariotypern żeńskim sry+d. Myszy z kariotypern męskim
genetyka 4 01 2012 6 Chromosom Y 59 milionó bp, zmienna długość, dużo powtórzeń nie kodujących
genetyka 4 01 2012 9 Narządy parzyste * Mesońephron (przewód Wolffa) *
genetyka 4 01 20127 Zawiązek AGP .Yrrrr cicfls 6 09 ••• • ••<f •v:V.•/ Atineno^gcmiaf
genetyka 4 01 20120 Zaburzenia rozwoju płci • SRY w pobliżu PAR1 — możliwe przeniesienie SRY na chr
genetyka 4 01 20123 ■^Zaburzenia rozwoju płciCałkowita i niepełna niewrażliwości na androgeny„zespó
genetyka 4 01 20129 Wrodzony przerost nadnerczy — 21-hydroksylaza kodowana jest przez gen CYP21 — z
genetyka 4 01 20122 CYKL KOMÓRKOWY • okres Oj — pr< anaboliczne (w czynności komórki), • okres S
genetyka 4 01 20129 TELOFA powstają błony jądrowe, nici DNA rozplątują
genetyka 4 01 20127 AMITOZA to przypadkowy rozpad komórki macierzystej na komórki potomne
genetyka 4 01 2012 3 Brak chromosomu Y Obecny chromosom Y *5,Xo Tylko jeden chromosom X Zespól Turne
genetyka 4 01 2012 4 Determinacja męskiego fenotypu przez chromosom Y Gen SRY {ang. Sex related Y)
genetyka 4 01 2012 7 Chromosom X 155 milionów pz W przeciwieństwie do chromosomu Y, sekwencja chromo
więcej podobnych podstron