IMGW96

IMGW96



105

105


Rys. 8.23. Schemat mikrostruktury kompozytu polimerowego zbrojonego cząstkami SiC


Mikrostruktura takiego tworzywa charakteryzuje się strukturą 2-fazową, gdzie duże ziarna PVC o rozmiarach kilku pm są oblepione drobnymi ziarnami SiC (rys. 8.23).

Badania ścieralności dla PVC bez i z napełnia-czarni wykazały wzrost odporności na ścieranie o około 40%. w szczególności w przypadku napeł-niaczy typu McC. Materiał ten także charakteryzuje się dużą odpornością na rozciąganie.

Istotnym problemem w przypadku materiałów kompozytowych typu polimer-napełniacz jest słaba adhezja polimeru do napełniacza. Zastosowanie modyfikatorów powierzchni napełniaćzy poprawia zdecydowanie odporność na ścieranie.

8.4. Biomateriały

Biomateriały są przeznaczone do spełniania określonych funkcji biologicznych żywego organizmu przez zastępowanie, stale lub czasowe, uszkodzonych lub chorych narządów albo ich części. Biomateriały powinny być w swoich właściwościach fizycznych i biologicznych podobne do żywych tkanek oraz zdolne do przejęcia ich funkcji. W stosunku do tkanek powinny być obojętne pod względem chemicznym i immunologicznym.

Biomateriały krystaliczne (metaliczne, węglowe i szklano-ceramiczne) cechują się odpowiednią wytrzymałością mechaniczną i odpornością chemiczną. Są nimi na przykład kompozyty C/C, AljOt, ZiOj (implanty) oraz tzw. ceramika hydroksy-apatytowa [1].

Przykładami zastosowań biomateriałów są sztuczne zastawki serca, sztuczne korzenie zębów, kości i stawy.

1. Biozgodność

Biozgodnośc (zgodność biologiczna) biomateriałów jest zespołem cech warunkujących użycie danego materiału jako elementu współpracującego z żywym organizmem. Biomateriały powinny być czyste chemicznie, umożliwiać formowanie i sterylizację bez wyraźnych zmian fizykochemicznych. Ponadto nie powinny działać toksycznie, alergizująco, nie powinny wywoływać działania bemolityczncgo ani wpływać na krzepliwość krwi i system immunologiczny.

2. Właściwości biomateriałów

Zastosowanie danego biomateriału w ludzkim organizmie wymaga przeprowadzenia badań m vitro i in vivo. Celem tych badań jest eliminacja wyrobów, które


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
104 105 (5.6) X Rys. 3.48. Schemat minimalny „dwójki liczącej" co prowadzi do schematu z t y:i.
pocisk 1 W    fl Rys.23. Schemat fragmentacji i struktury pocisków z materiału kompoz
Lampa (5) Rys. 1. Ogólny schemat mikroskopu metalograficznego w układzie odwróconym W trakcie bieżąc
5WW13a połączenia Bo odbiornika Rys. 23. Schemat układu manipulacji i połączeń między członami (C -
Rys 6 23 bmp Rys. 6-23. Schemat chłodziarki dwustopniowej SN — sprężarka ndskoprężna, SW — sprę
DSC00549 (11) Rys. 3.23. Schemat kinematyczny mechanizmu napędu 2 manipulatora Yasukawa Schemat kine
DSC00627 C4+C2 C3o C6+C7 C8+C9 Rys. 23.7, Schemat uszkodzenia kom6rid wywołany układem dopełniacza.
147 5 Rys.15.9. Schematy mikrostruktur żeliwa: I-biale, Ila-polowiczne, II-szare perlityczne, Ilb-sz
002 (22) 1.2. Wcięcie liniowe - wyznaczenie jednoznaczne (rys 23.2.) Rys.23.2 Schemalobliczenia wćię
004 (20) 3.Obliczenie współrzędnych punktśw wyznaczonych .netodą biegunową (rys.23.4) Rys. 23.4. Sc
Rys. 2.23 % Schemat wskaźnika poziomu cieczy
apoptoza027 interakcje iigand-receptor Rys. 23.9. Schematyczne przedstawienie przebiegu apoptozy z u
Rys. 9.23. Schemat procesu cięcia łukowo-tlenowego9.2.4. Cięcie łukowe ręczne elektrodą

więcej podobnych podstron