_|nr _ 1 c) P?XTomrort"WCm ' «“■*> V,fc V-. -O PH , PK iuWynh.ii,>,
licmofci
6. W prz.padku nastawiania triana roztwooi HCK Modra** N.vU4'o stc*unrk l,v /ncl V b)^ Vt)<l%
t uranu wynosi a) 1:2. b) 1:1, c) 2:1. * k ltvzno£a «nibstaiicjt podstawowej doi
7. Selekt. wno^C metody jest u* mo>ltw»<A j<j /AttM.tuiinia w okrs'iloii«\|i w \nillVuil do \vvk . ,
r mT^IK,cj rpy iŁUn,us"-b) ^ h,h om“Mnia *>
dv^h meXodurn0*liwt*j4^>xh omacranie tego samegosklndnika wronwonuh prób* (w m„Wt podane H równania dwóch fu*cji analitycznych- f,lC>-l250«010 dla 1 ) ’■ <'• 1 o’ on./ I.(CV «<0.C02 dlaTo " ilO* Prawdziwe jest stwierdzenia. zza) c/uloić f, jest mniema od f;.,b) zakres stosowali f. je*, mticjay o d .
Stosowalności f, jest większy od f;, y } “ ' ,cs
19 Zawartość składnika wprtbtc wynosi 25.5'*b. naumiast w toku analizy oznaczono jego awarctt jako24 9% Biedy j w/ględny i bezwzględny tej amlizy wynoszą odpowiednio a) -2,49t i .0.6%. b) *-2.4'o i -0,6%. ci -2.4% i -0.6%.
10. Oznaczonoakbdnik dw-ienro metodami, tj. m, i i.ij. Din sciii pomiarowej uzyskanej z zastosowaniem m, błąd fcezwzHędny 11 względu: odchylen.c standardowe wynosiły odpowiednio-1.2% i 2.i%. )lu metody ni, obie te wielkość, wynosiły * odpowiednio • 1.2% i U%. Prawdzie jest stwierdzenie, te n) m, jest tak simo dokładna jak m.. h) m, jest bardziej prec-.zyjna niż m.% c)m, jest bardziej dokłidna niż m;.
11 Im stężenie oznaczanego składnika w próbce jes większe* tym doktataorfć i prccy/ja oznaczmia są a) pozostają be? /mian, b) znacznie mniejsze, c’ znacznie większe
12. W metodzie Wordem licznoSĆ HCI, która został; ni/yu wobec oranżu metylowego wynosi a) n(Na.CO»). b) Kn(Ną,CO>X c) n(NaOH )♦ 2n(Na»COi).
13. W alkJtc>Tneir>czn\m o/na:/eniu tzw. twardości wody przemijającej Mima liczności odpowirdnich soli Ca i Mg róvna jest a) n(HCI> b) ttnfHCI), c) 2n(KCI).
14. Obeeroić C pochodzącego z sączka powoduje, w w czasie pnizema Fc(OHb w temp. 900 X powstaje a) Fc,C, b) FejO* c)Fc.
15 W wyniku roztwarzania stepu zawierającego Cu i Sn powsuja0Cu'*. Sn*' . NO. HjO. b) Cr*. Sn4\ NO. H20,c)Cu* . H^SnOj. NO. HjO.
16. Próbkę Au można roztworzyć w mieszaninie HCI * UNO* panie wal u orzą się w ro/tworzeo) Au , b) AuCU, c) AuClj.
17. W wyniku stopienia Al/>j z K^S^O, paw«ują •)AI2S> i k;S,QAIi(SD4ł, i H:S04. c) KAKS04)2
1S W jodametrycznytn oznaczaniu jonów Fc(lll) stosunek Ucznosci wydzielonego 15 to liczntóci Fe wynosi a) 1:1. b) 1:2. c)
19. W przypadku nastawiania miana ro/iwom KMnO, na odwa/kę ll;C;0, stOMinck liczncdci s-rbstancji podstawowej do
20. Jeżeli składnik A przcchodn z fazy wodnej (aq)do fazy organicznej (org) to stężeniowa sta a podziału dla tego skfednika
fczySitej w'nomuliiy uMad/ie tLwrbcni i cluent M odpowiednio a) nicpoUmy i poUmy. b) pobmy ,
"r^^ir/smywMicoznaczaiy-ch składników na jło/ach krzemionki chemicznie związanej z grupami C„ odpowiedzialne
są oddziaływania a) polarne, b nicpolame. c) hydrofitowe 100%>. v--V"*>V*].e>
<l«dows<h c) maskowania składników głównych i domieszkowych od szybkości tworzenia nowych
wlflcunu do o«du =«»<«* «*>* “ *’ *i”qK"