' ^ r es t ry kcyj n e rs* ■ .
1952 r. - Luna i wsp. opisali zmienność bakteriofagów, kontrolowaną przez .bakterie. 1 ..
1962 r. - Arber, Smith i Nathans podali koncepcję mechanizmif
rO
5 ~ GAATTC—3 ’ 5’—G |
AATTC——3’ | |
■: : 3 CTTAAG—5 ’ * 3 - CTTĄA |
G—5’ | |
• \r‘ - '' -j:vV'*•*v>r •>.*•-..y ". .1;,.;;; |
** '* Typ eiflżymiiii; | |
/ ' - ' / , y I r,-"i.. rc "i :** |
nm | |
' Rozpoznanie ^spec. | ||
': 'sekwencji |
+ |
... |
.Aktywność ATP-azy | ||
. -'. Wymagania ;Mg2t- ” . |
“+ | |
i Wymagania ATP. ; |
+ |
" "-•/-:\\ . |
. Wymagania SAM . . |
+ |
.• |
r Łji/wcyiicziiosc niicijijwd; ' ćięcia |
••1 ■■ |
+ . |
Masa cząsteczkowa |
-400. tys. |
■ 25-200 tys |
, O?* ■■ *
!&
III
- :•
’ '%#
7gfl§f|(
+
V
+
+
-200 tys.
-Wd
“Ąą
"/!■ r;-
Metylazy Eco RI - rrionomeryczne białko, m.cz. 400 Restryktaza Eco R-l 29.5 tys. lub di mery, albo tetramery
Jl
1
v!/ !
(fc\vW*£V
V C .. ........ ....................
i.l. X„:
'W* /_
1struktura DNA
2. sekwencje otaczające rozpoznawany przez enzym sekwecję
3. ilość miejsc rozpoznawania przez enzym (dużo lub mało)
4. temperatura, bufor do analizy
; 5. czy DNA jest zmetylowany np. A6 C5
i
1. uzyskiwanie fragmentów DNA do klonowania .2. badania genetyczne np. (RFLP, AFLP)
•3. identyfikacja hybrydów, cybrydów
r
4. badania pokrewieństwa, w kryminalistyce, identyfikacja mutacji