Obraz
0

Wykonanie:

Bibułę chromatograficzną (Whatman 3MM) przyciąć w taki sposób aby pasowała do naczynia szklanego przeznaczonego do rozdziału. W odległości 2 cm od dołu zaznaczyć linię startową. Za pomocą pipety automatycznej nanieść hydrolizat (10 - 20 ul) oraz wzorcowe aminokwasy (2 ul) opisać kolejność (kolejne porcje suszyć w strumieniu suchego powietrza).

Chromatogram rozwijać w jednym kierunku w układzie butanol : kwas octowy : woda (4:1:1). Zakończyć rozdział kiedy czoło osiągnie 1 cm przed końcem bibuły.

Bibułę wysuszyć w strumieniu gorącego powietrza i umieścić w 0,2% roztworze ninhydryny w etanolu. Ponownie wysuszyć, do czasu aż aminokwasy ujawnią się jako barwne plamy (szarofioletcw e, szaroniebieskie i czerwonofioietowe; tylko prolina zabarwia się na żółto).

Występujące w chromatogramie bibułowym aminokwasy i identyfikuje się na podstawie - wartości Rf.

Chromatografia bibułowa lub cienkowarstwowa

Or	Xb-		C
	y	/

	h {b . . ” 6,	Ą (J	- -0.1 R Uc\. i/\ ^
	-- ii 6,i ^1 OR , 1 >7 Ą: 0,3 e.i	-om	— \ V ^ ^ 'O. 0
\v>	6,
	OJĄ ^1
	%r ^0^