IMG27 (10)

Mutacja typu „missense” I157T w genie CHBK2 umiarkowanie zwiększająca ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe.

Mutacja typu „missonso" 1157T w gonie CHEK2 zwiększa ryzyko

zachorowania na:

-    raka piersi ok. 1.5-krotni© — mutacja ta występują w ok. 7% rakOw piersi

-    raka prostaty ok. 1,6-krotnio — mutacja występują w ok. 8% wszystkich raków prostaty: ryzyko raka prostaty jest zwiększona około 3-krotnie, gdu

w rodowodzie wystąpił rak prostaty wSród krewnych I-go stopnia

-    raka brodawkowatago tarczycy ok. 2-krotnie — mutacja występuje w ok.

9% rakOw tarczycy

- raka nerki ok. 2-krotnie — mutacja występuje w 10% raków nerki

-    raka jelita grubego ok. 2-krotnie- mutacja występuje w ok. 10% raków

jelita grubego

-    raka Jajnika o niskim stopniu morfologicznej złośliwości ok. 2-krotnie — mutacja ta występuje w ok. 10% raków jajnika 01; oraz nowotworów

jajnika o granicznej złośliwości ok. 2.5-krotn»e — mutacja ta występuje w ok 11,5% nowotworów jajnika o granicznej złośliwości