Obraz8 (11)

56

Czynność optyczna w Izomerach konfnrmacyjnych występują ns skutek z hamowania rotacji wokół więzró, natomiast w izomerach konfiguracyjnych nika z obecności atomu esymetryrznego.

Atom asymetryczny Jest to taki atom, który Jest tetraedrycznla zwlęza rry z czterema różnymi atomami lub grupami, a żadna z tych grup nie ja* o-dblclem lustrzanym drugiej. “Grupa" może być również wolne paro elektro nowa (np. w sulfotlenkach).

Częsteczkl stenowięce nawzajem odbicia lustrzane zwane s? enancjome remi.

Przykłady enancjomerów:

CHO    |    CHO

Stereoizomery nie będące enencjomerami zwane aa diestereolzomerami. Olestereolzomery mogą być chiralna lub achlralne.

Przykłady:

CO,H 1			CO,H 1 - r _	_ nu
H ~ «-r " 1 ii — P -	oh	h	u 1 _ p ■	*    Uri •    14
M ““ O -1 ch3	Oh	HO	L- 1 CH3	n

diastereoizomery, oba chlralne

dlastereoizomery achlralne

CH_	CH,	CH,	H
\c=c	/ ^3	0 / o II o \
/ H	\ H	/ H	ch3
c°2^h		C0oH 1 ^2
H-C -	-OH	1 1	OH
H-C - 1 C02H	-OH	HO-C - i	H
		co2h

dlastereoizomery, pierwszy achiralny, drugi chiralny

Konfiguracja względna i absolutna

Określenia "konfiguracja względna" używa się dla opisania położenia względem siebie podstawników zwięzanych z różnymi atomami w obrębie jednej częateczkl. Natomiast określenie "konfiguracja absolutna" stosuje się dla opisania przestrzennego położenia podstawników wokół chiralnego elementu częsteczki.    j

7.3. Uwagi ogólne dotyczące tworzenia nazw stereolzomerów

Przestrzenne budowę zwlęzku określa się przez dodanie przedrostka lub przedrostków do nazwy, która użyta bez przedrostka nie przesędza o budowie przestrzennej. Przedrostki takie stanowię dodatek do nazwy i nie zmle-nlaję ani samej nazwy, ani sposobu numeracji atomów.

Oedynyml wyjętkami sę te nazwy zwyczajowe, które zawleraję w sobie stereochemiczne informacje.

Przykłady:

H . ^COjH

D

H    C0₂H

kwas maleinowy

^H\    ^-CH3

^X C

II

/^C\

H '    (ch₂)₇-co₂h

^H\

c

/ \

ho₂c h

kwas fumarowy

^CH3-^(CH2>7\

^NC

A

_H    (ch₂)₇-co₂h

kwas oleinowy kwas elaidynowy