yń|dzqc. że eliminacja cząsteczki wody jest tym łatwiejsza, im większa jest rzędowość alkoholu, spo^j podanych poniżej wzorów wybierz ten. który przedstawia alkohol ulegający najłatwiej procesowi nacji wody. Zapisz równanie zachodzącego procesu 1 podaj systematyczną nazwę powstałego produktu organicznego.
1) CH, - CH(OH) - CH, - CH,
2) CH, - CH, - CHj - OH
3) CH, - CH, - C(OH) - CH,
CH,
Odpowiedź:
ALO,
CH, - CH, - C(OH) - CH, -3_i-► CH, — CH = C-CH, + H.0
CH, CH, 2-metylobut-2-en
Pamiętaj! Podczas reakcji eliminacji obowiązuje reguła Zajccwa.
Poniżej przedstawiono charakterystykę glicerolu. Zaznacz - przekreślając w tekście - błędne informacje.
Bezbarwna, gęsta ciecz o właściwościach higroskopijnych. Posiada charakterystyczny zapach. Słabo napuszcza się w wodzie. Jest silnie toksyczną substancją.
Bezbarwna, gęsta ciecz o właściwościach higroskopijnych. Posiada charakterystyczny zapach. Słabo na-puszcza się w wodzie. Jest silnie toksyczną substancją.
Dlaczego butan-l-ol reaguje z sodem mniej energicznie niż metanol?
Ze wzrostem liczby atomów węgla w cząsteczce alkoholu jego reaktywność maleje.
Zapisz równanie reakcji otrzymywania etanolanu sodu.
C,H,OH + Na -► CJHjONa + ~H2T
Zakładając, że alkohol ulega reakcji eliminacji, oblicz, Ile gramów etanolu należy odwodnić.ibyotnymłc 11,2 dm' etenu w warunkach normalnych. Należy założyć, że reakcja przebiega z wydajnością 100*
226 Nowa matura - chemia
x = 23 g CjH,OH
Odpowiedź:
CH, - CH. - OH
x
ch»-ch3 ->- H,0 112 dn'ł —- 0.5 mola
McA«"46 8/m01
1 mol C,H,OH - 1 mol C,H, 0,5 mola - 0,5 mola
1 mol C,H,OH - 46 g 0,5 mola - x g
Należy odwodnić 23 g alkoholu.
Następujące nazwy nie są prawidłowe. Narysuj wzory półstrukturafae zgodnie z podanymi nazwami, a następnie podaj poprawne systematyczne nazwy związków.
a) 5-ctyM-metyioheksan,
b) but-l-en-3-ol.
c) -ktylopent-2-en-l-ol.
i) CH, - CH, - CH, - CH - CH - CH, b) CH, - CH - CH - CH,
CH, CH, OH
CH,
3,4-dimetyloheptan but-Jen-2-ol
C) CH, - CH = CH - CH - CH,
OH CH.
4-metyloheks-2-en-1 -ol
Etery to związki, w których atom tlenu jest połączony z resztami węglowodorowymi. Można je przedstawić ogólnym wzorem R, - O - R,. Etery o jednakowych grupach -R otrzymuje się przez odwodnienie alkoholi w środowisku kwasowym według ogólnego schematu. 2R-0H = R- O- R + H.O. Zapisz równanie reakcji otrzymywania eteru dietylowcgo.
2 CH,CH,OH -—-- CH, - CH, - O - CH, - CH, + H,0
.Ukohofc. Bay. Eanfe-taofc. U7