34272 P5101383

34272 P5101383



Zadanie 17 (3 punkty)

Napis* wzory pótatfukturalnc wsaystklcli możliwych nasyconych alkoholi zawierających 1 atomy węKh xv cMKiwMT, it następnie napisz równania reakcji Ich utleniania tlenkiem mledzKU) lub uiiuci. te ml cja nie nachodzi. IHkIbJ nazwy systematyczne powstałych produktów organicznych. Jaki rodxa| Izomerii reprezentują te alkohole?

Odpowiedź:

I


CH, - CH, - CH - CH, + CuO ■ ■ ■    » CH, - CH, - C - CH, t Cu 4 H,0

OH


O

butan-2-on

CH, - CH, - CH, - CH, + CuO


CH, - CH, - CH, - C


/

\


O


+ Cu + 11,0


OH


H


butanal


CH, - C(CH,) — CII, +■ CuO    reakcja nie zachodzi

OH


CH, - CH(CH,) - CH,OH 4- CuO


CH, - CH(CH,) - C + Cu + H,0 'H

2-metylopropanal

Rodzaj izomerii: położenia grupy funkcyjnej oraz łańcuchowa.

Poziom rozszerzony:

Zadanie 1 (2 punkty)

Zaproponuj doświadczenie pozwalające na wykrycie dwóch sąsiadujących ze sobą grup -OH w iwtpku organicznym. Narysuj schematyczny rysunek ilustrujący sposób wykonania doświadczenia oraz wyjaśnij wynik tego doświadczenia.

Odpowiedź:    ____________ _

badany związek




Obserwacje: pojawia się lazurowo-niebiesid roztwór.

Związki z dwiema sąsiednimi grupami -OH można wykryć w układzie przeprowadzając reakcję / wodo-rodenkiem miedzi (II) (reakcja przebiega w temperaturze pokojowej), podczas której tworzy się Umrę wo-niebieski roztwór.

228 Nowa (natura - chemia

Zadania 2 (2 punkty)

/jpn)|K>nu| doświadczenie pozwalające na wykrycie u grupowania fenolowego w układzie. Narysuj schc-mMynny rysunek Ilustrujący sposób wykonania doświadczenia oraz wyjaśnij wynik tego doświadczenia

Odpowtodl:


OtoiwM|a: następuje zmiana barwy roztworu z żółto-pomarańczowe) na fioletową.

zachodzi reakcja, która Jest reakcją charakterystyczną dla ugrupowania fenolowego.


1'anik‘kii! /.wiązek zawierający grupę -OH bezpośrednio związaną z pierścieniem aromatycznym tworzy charaktery styczne barwne połączenie z jonami Fe'*.


Zadanie 3 (2 punkty)

I. | nawowe alkohole w reakcji z tlenem w odpowiednich warunkach tworzą nadtlenek wodoru l odpowiednio aldehyd (alkohole I-rzędowc) lub keton (alkohole U-rzędowe). Zapisz równania reakcji używając jiko substratów: propan-1-olu I propan-2-olu. Podaj systematyczne nazwy produktów organicznych.


Odpowledi:

CH, - CH, - CH, - OH + O, CH.-CH-CH, + O,

I

OH


.O


propanal


I

O

propanon


Zadanie 4 (2 punkty)

Zaproponuj doświadczenie potwierdzające fakt, że fenol jest słabszym kwasem od kwasu węglowego.




Alkohole. Mery. Emir. Fenole.    229



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
P5101382 Zadanie 10 (2 punkty) yń
34300 P5101350 Zadanie 19 (2 punkty) Sola równowagi reakcji odwracalnej H, + 1, «=* 2 HI w określone
P5101312 Zadanie 19 (2 punkty) ^HHtyMMMOMfc.któweu cekin fest oUzymanie chlorowodoru Opis doświadcze
P5101339 Zadanie 16 (2 punkty) Obici pON rottworu kwasu azotowcgo(Ul) o stężeniu 0,001
P5101386 Zadanie 12 (2 punkty) Do niedawna używano probierza trzeźwości, w którym wprowadzany alkoho
49049 P5101338 Zadani* 11 (2 punkty) Utupetaty tabefcc Jmhbm ph 1H*I pOH lOH

więcej podobnych podstron