< W >*ntc/ic organicznej szeroko wykorzystywane są tzw. Związki Grignarda, których przedstawicielem jest: a) (CjHjOhMg b)C,H,MgOH c)CjHsMgBr d) (C2H5)2Mg
• Podany wzór C*HjCH(OH)CHjNHCHj przedstawia:
a) nikotynę b)amfet c) meskalinę (ST^drenalinę
• W wyniku reakcji : CHjtOHjCIUOHjCHUOll) 13HNOj-» powsUje:
a) C(CHjONOj)4 ^EJjmtrogltccn tut c) diazotan gliceryny d) (CHj^CHNCCH^CHjjCHCCHjjj
• Wybierz wzór przedstawiający grupę sukcynyiową (inaczej bunztynyiową):
a) CHj-CH-CH-C; OH OH OH
b)HOOC-(CH2),-cf C)W ' @CV(CH2)2-qf
Wybierz związek posiadający konfigurację D: |
H |
H i |
H |
H .) | |
H-C-OH 1 |
H-C-OH I |
li H-C-OH |
H-C-OH 1 | ||
ho-c-h 1 |
H-C-OH _ 1 |
1 H-C-OH |
HOC-H | | ||
|S. a) |
1 HOC-H | |
(bn hoc-h |
H H-Ć-OH |
| |
H-C-OH 1 |
HOC-H I |
H-C-OH l |
1 HO-C-H |
HOC-H i | ||
H-C-OH |
HOC-H 1 |
1 HO-C-H |
H-C-OH 1 | ||
Wybierz związek należący do klasy estrów: |
1 H |
H |
1 H |
H |
| CHj-C-O-CHj b) CHj-O-O-CHj cJęH2-CH2'CHj d) 0“C-0-i=0
OCHj OCHj
Który z walnych biologicznie ketonów jest przedstawiony podanym obok wzorem: a) kortykostcron (b)testosteron c) progesteron d)aldosteron
Który z wymienionych związków tworzy izomery Z,E:
@ ,2-cyklopentanodiol b) 1,4-dihydroksy benzen c)2-propcn-l-ol d) 3-buten-2-ol
• Oblicz molowość kwasu solnego, którego pH-3 a)0,01mol/l b) 0,1 mol/I @0,001 mol/1 d) 0,015 mol/1
• Oblicz zmianę pH roztworu po rozcieńczeniu 10 mi 0,1 mol/i HC1 (pH=l) wodą destylowaną do 1000 ml.
• Oblicz objętość stężonego kwasu siarkowego (98%) o gęstości d= 1,8 g/cm1, którą należy odmierzyć w celu sporządzenia 51 0,5 mol/l roztworu (M. molowa H2S04=98)
0)138,8 ml b) 138 ml c) 128 ml d) 128,8 ml
• Oblicz masę 1 mola zasady (i podaj jej wzór chemiczny) znajdującej się w 40 ml roztworu o stężeniu 12 g/1, na którego zobojętnienie zużyto 48 ml 0,25 mol/l HCI
a) 56g KOH
b) 74g Ca(OH)2
c) 97g Cu(OH)2 @10g NaOH