WP 1409304

WP 1409304



-K b)

etanolem

O f §K-CfŁ-Ofi —5>

^ 1 A 2    3 n    ł Cl\-iopH


*4^. c) amoniakiem ^    ^    ^^cikJ

t '(-)    ,o    3*“    ‘ ’’®ae

ctix-cf    *

7 + 9| —?> cn3-C.x|v) + C«jtOof(


4" d) aniliną 3 ~ c <c?


Ki CK


NłH.


-4



Ig CK3-|

0 16. Podaj przykład reakcji otrzymywania aromatycznej diazoniowej.    -^JT T

<*J Igi


j soli diazoniowej.


+ CffJ

^ Cp 17. Podaj definicję reagenta nukleofilowego. Podaj pięć przykładów tekich reagentów.

rco^ew-f riŁoi^ea^/ot^j ^ r jedl^ 4*4.’


+ M>


*->■ ceA. rtsJo *0    *


O,    18. Napisz równania reakcji otrzymywania benzanilidu z:    v\ 'to-.'    / .

a) odpowiedniego chlorku kwasowego    ^    ^

An^    A"h~^3

i + UH w +


b) odpowiedniego estru

'O- ot.

■ ii

19. Przedstaw wzory przestrzenne (lima przerywana - klin) wszystkich stereoizomerów 2,3-dihydroksypropanalu. Określ ich konfigurację absolutną wg systemu C.I.P.


C-

l/\ A I Mb

. n H on    h c*7 M

c\j 20. Napisz równanie reakcji sprzęgania P-naftolu z solądiazoniową otrzymaną z aniliny



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
zz1 2520014 (2) Co jesienią zgromadzimy, To będziemy jeść tej zimy! W natóc < o* K~ł MOC 5®
18068 WP 1409302 Jj 10. Dla reakcji nitrowania benzenu przedstaw mechanizm. Nazwij ten mechanizm. -
WP 1409305 Ho^oi STflCd# Imię i nazwisko Katowice 26.09.2014 Egzamin z chemii organicznej I rok bio
WP 1409306 z HC1, dla tej reakcji przedstaw mechanizm, wskaż i nazwij produkt pośrednigjHM
WP 1409307 4- Isrl. I _ Qa /~ f 9. Dla fenolu przedstaw równania następujących reakcji: ‘ i/ a) bro
0000001 13 O uj O "te-wp. 23 ł CjZol^$^U «K : £0 AAAuA /W o ‘—    ^7 13- uwi(j
58436 WP 1409308 c) * jodkiem etylomagnezowymCHylMM —> A d) z hydroksyloaminą N-Cty .ul n,•f n,o

więcej podobnych podstron