WP 1409306

^z HC1, dla tej reakcji przedstaw mechanizm, wskaż i nazwij produkt pośredni

gjHM|wwi f ^---\p-

ci- ch₃ ^    —> h^c-c -ch₇ (/

-j^ć)

Br,

U\y

y\_zc = c - cjh₃ -f ^ —> h₂c- c -ot* \j

Cl*}    ^ %

Zj 6. Napisz równania reakcji dehydrohalogenacji w środowisku zasadowym (KOH) dla poniższych związków. Wskaż główne produkty tych reakcji.

-a) dla 1-chloro-l-metylocykloheksanu

CJL^CH}    I OK

----b) dla 2-bromo-2-metylobutanu

Bh

1/lfĄf- 6- Clj-cWj -f KOH —>    «I_Ł- Mj -f

Cpij    ók_j

O 7. Przedstaw wzory struktur rezonansowych dla fenolu i anionu fenolanowego.

■H |

' ifiS

_cx^ 8. Wymień wszystkie warunki aromatyczności. Zaznacz, które z poniżej wymienionych związków spełniają te warunki ? Narysuj wzory tych związków.

-hl O ^toluen 0\_x

°^^yO- /D. CArs.iAO\Ą^Oi)Qr

v    - M

łaJc b) pirydyna

^d) anion cyklopentadienylowy

“ u/c^Q|a

e) 1,3-cykloheksadien (cykloheksadien-1,3)

(J

-fflA I pirol