DSCN4676

DSCN4676



Błona fosfolipidowa

Fosfolipaza A:

Glikokortykosteroidy

Cyklooksygenaza COX

Bodziec

LOX Lipoksygenaza

NLPZ


Leukotrieny(LT) obkurczanie naczyń krwionośnych skurcz oskrzeli leukotaksja zwiększenie przepuszczalności śródbłonków

tromboksan (TX) prostaglandyny (PG) prostacykliny (PGI) skurcz naczyń    rozszerzenie naczyń

agregacja płytek    hamowanie agregacji płytek

działanie prozakrzepowe hiperalgezja

<=C>

działanie antagonistyczne

Działanie biologiczne metabolitów kwasu arachidonowego

Gorączka będąca typowym objawem stanu zapalnego powstaje na skutek syntezy w organizmie substancji gorączkotwórczych (pirogennych), które wpływają na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu

za pośrednictwem prostaglandyn i amin biogennych. Stymulacja ośrodka termoregulacji powoduje nasilenie przemiany materii i zmniejszenie wydzielania potu.

Zastosowanie w terapii

W wyniku hamowania syntezy eikozanoidów wszystkie niesteroidowe leki przeciwzapalne działają:

•    przeciwzapalnie,

•    przeciwgorączkowo,

•    przeciwbólowo.

Nie wszystkie leki z grupy NLPZ mają takie samo zastosowanie ze względu na siłę wywoływanych efektów, jak też ze względu na toksyczność. NLZP znoszą bóle o niewielkim i średnio ciężkim natężeniu.

Ich działanie przeciwbólowe jest wielokrotnie słabsze od opioidowych leków przeciwbólowych, ale

•    nie wywołuj ą uzależnienia i

•    nie hamuia ośrodka oddechowego.

Podstawowym ich zastosowaniem są bóle związane ze zmianami zapalnymi mięśni, stawów, kręgosłupa, a przede wszystkim bóle w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Znoszą także bóle pooperacyjne, zranienia, urazy, bolesne miesiączkowanie, bóle kolkowe ( żółciowe i nerkowe).

NLPZ wyraźnie zmniejszają dolegliwości, ale nie leczą przyczyny zapalenia, gorączki czy bólu.

Wielokrotne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych wywiera działania niepożądane,

spowodowane zahamowaniem fizjologicznego działania prostaglandyn (patrz tabela). Stwierdzono znaczne nadużywanie spożycia tej grupy leków wynikające z łatwej dostępności zakupu w tzw. sprzedaży odręcznej OTC (ang. over the counter).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSCN4676(1) Bodziec b Błona fosfołipidowa Fosfolipaza Aa Glikokortykosteroidy Kwas aracnidonowy LOX
Inhibitory cyklooksygenazy 2 COX 2 Zwiększają częstość powikłań zakrzepowych w
P1140561 Dwie izofomny cyklooxygenazy (COX) C0X-2COX-1 Indukowana (obecna w większości tkanek) 
DSCI89 Pokrzywka „aspirynowa" u osób z ograniczoną aktywnością cyklooksygenazy (COX) występuje
Leczenie Wybór leku o co najwyżej znikomym działaniu hamującym cyklooksygenazę 1 (COX-l) -
Pict0035 (17) ^ ASA i cyklooksygenaza I-COX indukują apoptoif poprzez mechanizmy COX-zalcine I C OX-
biochemia1 CYKLOOKSYGENAZA (COX, PGHS) (nazwy synonimowe: syntaza prostaglandyn G/H, syntaza endope
Zdjęcie0508 i (PAI) - synteza, źródła, działanie. Cyklooksygenazy (COX1 i COX2) fosfolipaza A2 -wyst
Zdjęcie0508 i (PAI) - synteza, źródła, działanie. Cyklooksygenazy (COX1 i COX2) fosfolipaza A2 -wyst
SSC026 Błona wewnętrzna 5-6 nm Zawiera 75-80% białek Dużo kardiolipiny (fosfolipid mający 4 łańcuchy
Pict0033 (13) niezależne od COX < hjni/nn MlrintiHlCO Mechanizmy niezależne od COX f Apoplou
skanowanie0012 78 Błona komórkowa Ryc. 3.1.8. Spontaniczne formowanie się błon lipidowych z cząstecz

więcej podobnych podstron