img414 (5)

a)

25°C

HO" + (R)-2-bromobutan -

i>)

2S0C

(S)-3-bromo-3-metyloheksan -*»

CH₃OH

12.    Jeden z izomerów 1,2,3,4,5,6-heksachloroheksanu ulega znacznie wolniej niż pozostałe izomery reakcji dehydrohalogenacji pod działaniem zasady. Który to izomer i dlaczego jest on najmniej reaktywny ?

13.    Napisz równania najbardziej prawdopodobnych reakcji ubocznych, przebiegających podczas przekształcenia bromku n-butylu w każdy z następujących związków:

a)    1-butanol - za pomocą NaOH ( aq )

b)    eter n-butylowo-metylowy - za pomocą CH₃ONa

c)    1-buten - za pomocą KOH / EtOH

•14.2 jakiego halogenku alkilu (jeśli jest to możliwe) można otrzymać w reakcji dehydrohalogenacji następujące czyste alkeny:

a) 2-metylopropen    ,C.s.C - C"    |L—C —C C- ~~

' k '    I (    ⁽

b)    1-penten    ^w"’    \f    Y'

c)    2-penten

d)    2-metylo-l-buten

e)    2-metylo-2-buten

f)    3-metylo-l-buten

15. Nar>'sować w projekcji Newmana konformery n-butanu: ( a ) w konfromacji synklinamej; (b) antyperiplanamej 16. Narysować najtrwalszą konformację t-butyocykioheksanu.