19216 img406 (5)

\- -y-K

HO' + (R)-2-bromobutan

c

c-

—c-

i

JL-hutiuoL

(S)-3 -bromo-3 -mety loheksan

CH₃OH

4l2yffeden z izomerów 1,2,3,4,5,6-heksachloroheksanu ulega znacznie wolniej niż pozostałe izomery reakcji dehydrohalogenacji pod działaniem zasady. Który to izomer i dlaczego jest on najmniej reaktywny ?    Yi^ P*

13. Napisz równania najbardziej prawdopodobnych reakcji-ubocznych, przebiegających podczas przekształcenia bromku n-butylu w każdy z następujących związków:

a)    1-butanol - za pomocą NaOH ( aq )    /V/V jy

b)    eter n-butylowo-metylowy - za pomocą CHjONa

c)    1-buten - za pomocą KOH / EtOH    /NA- & T ^J (^>0^ •

jo

?*>    iM>

/AA

Aj

• 14. Z jakiego halogenku alkilu (jeśli jest to możliwe ) można otrzymać w reakcji dehydrohalogenacji następujące czyste alkeny:    ^3    ^

a)    2-metylopropen    £ś,

b)    1-penten

c)    2-penten

d)    2-metylo-l-buten

e)    2-metylo-2-buten

f)    3-metylo-l-buten

*

15. Narysować w projekcji Newmana konformery n-butanu: (a ) w konfrontacji synklinarnej; (b) antyperiplanarnej    >000 i/y.

Ji

16. Narysować najtrwalszą konformację t-butyocykloheksanu.

...    •    •    u