4 R = R-
R = R2< R,
R = R}> R2
Czas. f
o
N OJko V)
0)
E
o
r
0)
c
OJ
•N
<ł>
00
Rys. 6.73. Schemat formowania się pasmowej struktury w wyniku zmian prędkości podczas
krzepnięcia
Jak przedstawiono w rozdziale 5.2.3, podczas krzepnięcia w warunkach stacjonarnych przy prędkości wzrostu /?, powstaje faza stała o wyjściowym stężeniu domieszki C0. Gdy prędkość obniży się z /?, do R2, większa ilość domieszki zostanie wypchnięta do cieczy i faza stała będzie krystalizowała z mniejszą zawartością domieszki, aż do ponownego ustalenia się warunków stacjonarnych przy krzepnięciu z prędkościąR2. Przy mniejszej prędkości wzrostu R2 szerokość warstwy granicznej jest większa niż przy prędkości Rv Przy nowej prędkości R2 w warunkach stacjonarnych faza stała będzie ponownie krystalizowała ze średnim stężeniem domieszki C0. Jeśli jednak prędkość krzepnięcia nagle wzrośnie z powrotem z R2 do /?,, domieszka z warstwy granicznej przy powierzchni rozdziału S/L nie zostanie całkowicie wypchnięta do cieczy, a zatem powstająca faza stała będzie zawierała więcej domieszki niż średnie stężenie C0.
Pasmowość struktury można obserwować zarówno na zgładach poprzecznych, jak i równoległych do lica spoiny. Schemat pasmowości struktury na zgładzie poprzecznym oraz na powierzchni lica spoiny pokazano na rysunku 6.74, natomiast rzeczywisty wygląd pasmowości związanej z chemiczną niejednorodnością na zgładach trawionych przedstawiono na rysunku 6.75. Jasne prążki na rysunku 6.75b wskazują na większą ilość ferrytu w tych miejscach, a zatem mniejszą zawartość węgla. W stali maraging (rys. 6.75d) zatrzymanie frontu krzepnięcia (linie 1 i 2) powoduje zmiany charakteru krzepnięcia i związaną z tym zmianę dyspersji struktury.
Rys. 6.74. Schemat pasmowości struktury: a) na zgładzie poprzecznym, b) na powierzchni lica spoiny
281