Obraz0 (16)

••tody J¹t uaunlfcU t prodaktdw naftowych «wl«tkdw siarkowych² tlenowych. nienasyconych. ¹roaatyctnych, ftywle i aafaltanOw. Substancje tś ecyteiose rozpuszczają alf %² kwasie, a eiylclowo ulegają reakcjo¹ chanl-c²ny«» o.in. utlenianiu, aulfonowanio, olIgomeryzne jl, estryfIkacjl ' 1 kondensacji¹ daleki czemu setna ja następnie usunąć wraz z kwasem, węglowodory parafinowe i leoparaf inowe s« odporne na działanie kwasu • Łarkewego i pozostaje w rafinscie.

Proces prowadzony jest w zestawie szeregowo połączonych mieszalników przedatawlonych na rys. 74. Po dokładnym wymieszaniu frakcji węglowodo-« kwaaem aiarkowym pozostawia sią mieszaniną do rozwarstwienia.^a'Po oddzieleniu ekstraktu rafinat przemywa ale roztworem _NoOH w celu usunięcia składników kwaśnych - reszty kwasu siarkowego, kwaeOw naftsno-»Orch. Bulionowych² fenoli¹ elarkowodoru i merkaptanOw. po czym ponowni!

usuną² nadmiar wodorotlenku. w ostatniej fazie przeprowadza ale °dt>arw£enie 1 odwodnienie refinatu.

"•finacji kwasowo-ługowej poddaje alf benzyną¹ naftą 1 oleje smaroi we. Do rafinacji benzyn krokowych o Żywa sią kwasu siarkowego o etąteniu °^%# ktdrr dodaje sią w iloScl 1-5% wag. w atosunku do fasy ~T9 owodorowej. Proces prowadzi sią w możliwie niskioj temperaturze/ tak

•by kwa. zUrkowy .powodowi jedynie polimeryzacją dlolsfla. pezo.t.wl.-jąo baz zmian olei lny cenne w benzynie ,e wzglądu na właściwości arts-

olwstukow..

O. rafinacji ol. jow vykoc²y.ti.jb .1, kv.. .i.rko., o    »•». .

niekiedy n.wet .l«m, przy czy. .to.cj. .1, recnioi podwy..,on, t«p.r.. turą (30-50 C| l wydlutony czas reakcji.

. Związano chemicznie z kwasem siarkowym zanieczyszczenia w niewielkim stopniu udaje sią praktycznie wykorzystać. Ifląkstośó organicznej masy ekstraktu jest tracona. Kwas siarkowy porafinacyjny zwany czarnym gudronsm jest uciążliwym odpadom produkcyjnym¹ który zazwyczaj byw apalany. Metoda te nie zapewnia wystarczająco gląboklsgo oczyszczenia produktów naltowych.

^^Odsiarczanie produktów naftowych '• •

^Spośród rożnych zanieczyszcza² występująoych w produktach naftowych na szczególną uwagą zasługuje siarka i joj związki. ■ Koniecznoze usunięcia tych substancji wynika z ich korodującego działania i toksyczności. . ObecnośC związków siarki jest niepożądana przede wszystkim w Lekkich produktach naftowych — benzynie¹ nafcie i oleju napędowym, w produktach tych siarka występuje w postaci siarkowodoru# merkaptanOw, lizreskśw, disiarczków² tiofenu¹ siarki elementarnej oraz związków ziożonychgj

Przemywania frakcji naftowych roztworami NoOH powoduje tylko częściowe usunięcie z nich związków siarki. Głębsze odsiarczanie umożliwiają specjalno metody rafinacji. Przykładem takiej metody jest rafinacja benzyny oiowinsm sodowym. OŁowin usuwa siarkowodór, a aktywną siarką morkaptanową przeprowadza w nlskorodującą siarką disiarczkową i

M_aS • Pb(0No)] ■ ■—-» PbS • C NoOH >

Z RSM    • Pb(ONc),    -•    (RS)²Pb    • Z NoOH    |

S    ♦ Pb (RS),    - -»    RSSR •    PbS .

Jeśli w benzynie brak jest siarki elementarnej¹ dodaje się ją w ilości stechiometryczneJ.

^Benzynę pochodzącą z destylacji - zawierającą inna niż siarkowodór związki siarki - można rafinować podchlorynami i

2 RSH • NoOCI — —» RSSR •    M,0    • NoCI I • ²

Produktami reakcji są wtedy m.ln. diaiarczki, sulfony, kwasy sulfonowe l siarczany.

Podobny charakter ma motoda wykorzystująca chlorek miedziowy.' w metodzie tej benzyną przepuszcza sią przez kolumną wypełnioną CuCl, osadzonym na nośniku stałymi

Z CwCI, • z RSM --¹ Cu,CI,    •    »³    •    ^{2 HCI} •

2S»

1

⁷⁴ • Schos^t instalacji do rafinacji produktów naftowych

2

» >    a.    ri • sraerf s.    «_tri

3

kwaaem siarkowym