S0001 (4)

Projekt okładki i stron tytułowych Stefan Szczypka

Redaktor Krystyna Jurkowska

ytni dotowany przez Ministerstwo Edukacji Narodowej i Sportu

( opyright © by Wydawnictwo Naukowe PWN SA

Warszawa 2004

8530

Wydawnictwo Naukowe PWN SA 00-251 Warszawa, ul. Miodowa 10 tcl. (0-prefiks-22) 69 54 321 fax: (0-prefiks-22) 69 54 031

e-rnail: [e-mail] http://www.pwn.pl

ISHN 83 01 I M W 7

Spis treści

Wyka/ niektórych stosowanych skrótów...................... XII

YV\I yi)........................................... XV

Ilc/plcezeństwo pracy.................................XVIII

I Nelcklywne tworzenie wiązań węgiel-węgiel................... I

I I Reakcja Dielsa-Aldera ............................. I

Reakcja cyklopcntadienu z bezwodnikiem maleinowym........... o

()lrzymywanie bezwodnika l,4-etano-2-okso-l,2,3,4-tetrahydronaftaleno-

^llbwfo-d i karboksylowego.......................... 9

I )instereoselektywna addycja (-)-fumaranu dimentylu do antracenu ....    ‘)

I    ’    Reakcja aldolowa................................. II

Regiosclektywna reakcja aldolowa kontrolowana termodynamicznie ....    |0

Asymetryczna, diastereoselektywna, bezpośrednia reakcja aldolowa z użyciem

t hiralnego propionoamidu............................ 19

I nancjoselektywna reakcja aldolowa katalizowana zasadą Lewisa...... 20

Reakcja aldolowa w roztworze wodnym.................... 22

I    t    Reakcje Wittiga i I lornera-Wadswortha-Emmonsa............. 3/1

i) (ilicem-l)-galaktoheptanian tert-butylu z D-arabinozy........... 2H

I    I,    Asymelryczna addycja Michaela......................... 29

Addycja (X)-r>metylobenzyloaminy do kwasu /?-metoksy-//r///_lę-bcnzoilo-

akrylowego.................................... 34

I )iastereoselcktywna synteza (l/?)-3-( l-mctylo-2-oksocykloheksylo) pro-

pionianu metylu ................................. 35

I    v    Przegrupowania [3,3|sigmatropowe....................... 36

Synteza nickodowanych aminokwasów..................... 44

Ibzegi upowanie kwasu 5,6-{^r7dzopropylidenO“2-0-L'~krotylo-3-f7-mctylo

iv-askorbinowego................................. 47

lY/egrupowanie ( laisena katalizowane chlorkiem glinu(III)......... 47

Asynicltyczne O- i C '-alkilowanie fenolu.................... 47

Syule/a analogu kaliksarenu z makmeyk licznego ciem    IH