22429 img818 (2)

ty10

Odftńsk 30.10.02.

(2

0 Clkcctk^H,

uk otrzymać 4*rcnylo*2*buian<m 2 acetonu?    L,    U^ł j

?    .    rmb/tM. - ty¹

,(vyv^W<Uv

p^°T7

1

t, / ^CJ£<, C«iCI|Cll_Łc'_r

»^lS ⁷    "

1. Jnkwzymać semikarbozon benzofenonu?

- ■&■ STO.

un Um

tyiumtonij związki wg wzrastającej kwasowości.    ^

Cll.iioim? CH.Cbto ^ CH,C^CH_bCOCH, CHjdOCH) <0 cVVJC«ićc#5 cMjĆCfj

' I % ® © i

W*    ^ Of^

r, O**#

"    \    +»o

t ’V^N CH,-c-ci/^(- c^c-^s/

AT^ńpr«|>oiuij otrzymywanie aldehydu fenylooctowego ze styrenu.

^yCH=Ci|_Ł' i^Ę^^acOlfOU w

Wyo¹

Zaproponuj otrzymywanie 2,7-oklanodionu z 1,2*cyk]ohekscnu,

. /}_ occr*ACu> O    0

c.w₁«H_ic«jciit_iŁHjte'(₃

CV 2,COOH

'n

Nazwisko Imię.. .....Ctn^WfW^. ^ ^ Gdańsk 06.11.02.    .

I. Zaproponuj otrzymywanie n-bulonalu z aldehydu octowego.    /_ ^

0    ^CJ

U6' * ¹

♦ /^/•^s'^nr3‘^sl,j Produkty reakcji jodku melylomagnczowcgo z aldehydem salicylowym.

■‘i

!