31911 img001 (2)

logicznego i histologicznego. W kulturze tkankowej zachodzą Jednocześnie procesy różnicowania i odróżnicowania komórek. W wyniku procesów różnico* wania tworzą się formacje łyko-drzewne i komórki olbrzymie, a w wynika odróżni cowania komórek miękiszu zasadniczego, który stanowi główną mam; kultury, powstają gniazda komórek merystematycznych. Ogólny przebieg procesów histologicznych w kulturach tkankowych przedstawiono na schemacie na str. 343.

Materiał; dowolna kultura tkankowa, np. wyprowadzona z korzeni marchwi (Daucus carota).

LITERATURA UZUPEŁNIAJĄCA

Bagiński S., (1969) Technika mikroskopowa, PWN, Warszawa.

Braune W., Leman A. i Taubert H., (1975) Praktlknu z anatomii roślin, PWN, Warszawa.

Broda B.,    (1971) Metody histochemii roślinnej, PZWL, Warszawa.

Burek H-Ch., (1975) Technika histologiczna, PZWL, Warszawa.

Filutowicz A. i Kużdowicz A., (1951) Mikrotechnlk> roślinna, PWRiL, Warszawa.

Gerlach D., (1972) Zarys mikrotechniki botanicznej, PWRiL, Warszn wa.

G e    y    e    r    G.,    (1973)    Ultrahistochemie, VEB Gustav Fischer Verlag,    Jenn.

G u    n    n    i    n    g    B.E.S. i S t e e r    M.W., (1975) Ultrastructure and tli<

biology of plant cells, Edward Arnold, London.

J e n s e n W.A.,    (1962) Botanical histochemistry, W.H. Freeman and Cow

pany - San Francisco, London.

J u    n    i    p    e    r    B.E., C o x. G.C.,    Gilchrist A.J. i    W i I

1    i    a    m    s    P.R., (1970) Techniąues    for plant electron microscopy,    Black

well Scientific Publications Oxford, Edinburgh.

Ledbetter M.C. i Porter K.R., (1970) Introduction to tir fine structure of plant cells, Springer-Verlag - Berlin, Heidelberg, N* York.

M a r c e r E.H. i Birbeck M.S.C., (1970) Mikroskopia elektro nowa, PWN, Warszawa.

Schimmel G. i Vogell W., (1975) Methodensamralung rt» Elektronenmikroskopie, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft MBH, Stul gart.

Troughton J. i Donaldson L.A., (1972) Probing pi"" structure, Chapman, Hall, London.

SPIS TREŚCI

'''stęp.............................................................

I. WYKŁADY ........................................................

1.    POZIOMY ORGANIZACJI MORFOLOGICZNEJ ORGANIZMÓW ..................

2.    OGOLNA BUDOWA KOMORKI ..........................................

2.1.    Liczba komórek ............................................

2.2.    Kształt komórek............................................

2.3.    Wielkość komórek ...........................................

3.    METODY BADANIA KOMOREK ..........................................

3.1. Mikroskopy świetlne ........................................

3.1.1.    Ya-Aniejsze daty w historii .mikroskopu ...............

3.1.2.    Jednostki pomiarowe .................................

3.1.3.    Mikroskop świetlny z jasnym polem widzenia ..........

3.1. A. Mikroskop z kontrastem fazowym ......................

3.1.5.    Mikroskop interferencyjny ...........................

3.1.6.    Mikroskop do oglądania w ciemn\mi polu ...............

3.1.7.    Mikroskop polaryzacyjny .............................

3.1.8.    Mikroskop fluorescencyjny...........................

3.1.8.1.    Fluorescencja ..............................

3.1.8.2.    Zasada mikroskopii fluorescencyjnej ........

3.1.8.3.    Źródła światła i filtry ....................

3.1.9.    Analizujący mikroskop fotometryczny .................

3.1.10. Mikroskop akustyczny.................................

3.1.11. Mikroskop holograficzny.............................

3.2. Rodzaje mikroskopów elektronowych i związane z nimi techniki

3.2.1.    Budowa i zasada działania mikroskopu elektronowego

transmisyjnego (niskonapięciowego) ..................

3.2.2.    Przygotowanie materiału biologicznego do badać. ......

3.2.2.1.    Technika ultracienkich skrawków ............

3.2.2.2.    Technika cieniowania .......................

3.2;2.3. Barwienie negatywowe ........................

3.2.2.1*. Repliki ....................................

3;2.2.5. Krioćytownictwo ............................

3.2.3.    Metody analityczne stosowane w mikroskopii elektronowej .................................................

5

7

7

9

9

9

11

12

12

12

13

13

16

20

22

25

25

26

27

29

pa

30

31

32 34 34

35

36