38043 P5101432

•?«*

icmcli aa t» P.-o;

Hm ■» dcta ii —.im »'oOru»

ąv-cą-a»«

• J*w^wnrac    -v pMaa ■HniiBTSS^rpS^^lS^aS^^^SSi

Lnamcwn

■,*-<■,-000

ZW—Igpwl^l

ca -CB-OR -oi-awe

m

y°\

cą c=o ♦ ąo

Ol—NB

ańtme 9 a puntoy

^m at^oant crur* ftmfccynłc! o *<■ s iwm iai ii twasowych (—COOH). ui «•■Pmmdfc    rrapur pfc •wupi I MntnuiMap

^■heP -f*» —■nu reakcji - słnsmosc tego smu rdzenia w odniesieniu dn glir-ynr Podaj nazw¹' pnttiA* opniaiiv.l.

<CHL-€OOH -♦ NaOB

Cą-GOONi + h_,o

ML.

M,

gbcynian sodu

oh - <xxw ■» hci —* cą-own ■,    m,a

chlorowodorek glicyny

Zadanie 10(3 punkty)

tr u ^ir>i xan SMae'a pod «p>y»ro kcne aauaowepafl®' wołec    ulecaja óeaammace

_(m Mirj-rr fri|~    1—-i--f-~ 1—T~ -OH> » wi-dziclcnicm g—rwon azoni ^iipn » i*

nr Ki infcot c —„tnjafcir. iłMMif.viedn|C.Kii'iliiti>* !• pr:iduktcrr. jest wada Hi j c bj—Awm reakcji * i«uuii aacKonaff) wwaa 111 cm' Mi •

mMMi (Wl«aai ammnirwann. Ndeły założyć. że reakcja przebiega t wt-dajnoscia )—V

OpMMdc

d    Cą-CaO-Mp-OOOB * UNO. -- CH - CHiOHł - COOH + N * ąO

m    t-caoap-oooe * hno₌ —- i-camo-oooa + \ ♦ a^o

Wdlwiir iiiii ' Kjfcj. nhr lwi rwiwt nahww o-ammokw-asu do azotu: 1: ■

0 *45 g c-mnniiTnsa —    112 cm' m

Ig oMnatKn -    22 400 cm azotu

x = Mg a-«mmnlini

=> nusi mołem canuntAtrKu

\+l2+H+31 + 12+2 16+1 = W a is»

cąt' CH.-CaNU-OOOH

Podaj nazw-ę związku, krórego wacir przedstawiono powyżej Podaj jego «*wmcg «P»M ■ SP®a«!ęi irójHKTOwycb kodów.

2Muii ren poddano hydrólfade w środowisku kwasowym 2apisz równanie ago pfnoem i podaj mwj powstających produktów.

Odpowiedź:

Narwa związku: aianyloalanyloglicyna.

2api!s za pomocą trójliterowyćh kodów: Ala-Ala-dy

Równanie hydrolizy:

2 CH, -CH - COOH ♦ Cą - OCKM

Na,    wa,

ulKfii^nm    J^ow

V< W I

H₃N^/ NL i- O + -2 HjO -•

| ^

ąjc